鸡MHC BLB1和BLB2基因遗传多态性分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| Summary | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-16页 |
| 1 鸡MHC简介 | 第7-11页 |
| 2 MHC单倍型(B单倍型) | 第11-14页 |
| 3 MHC重要成员:拷贝基因BLB的研究进展 | 第14-15页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-27页 |
| 1 实验材料 | 第16-19页 |
| ·样品的采集 | 第16页 |
| ·主要实验仪器 | 第16-17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·主要试剂配制 | 第17-19页 |
| 2 基因组DNA的提取 | 第19-21页 |
| ·血液基因组DNA的提取 | 第19页 |
| ·鸡肝脏组织基因组DNA的提取 | 第19-20页 |
| ·基因组DNA纯度和浓度的检测 | 第20-21页 |
| 3 引物设计 | 第21-23页 |
| ·扩增BLB基因全长的引物 | 第21-23页 |
| ·扩增BLB基因exon 2的引物 | 第23页 |
| 4 PCR扩增体系与反应程序 | 第23-25页 |
| ·PCR扩增体系 | 第23-24页 |
| ·PCR产物的检测 | 第24-25页 |
| 5 PCR产物的测序 | 第25-26页 |
| ·PCR产物直接测序 | 第25页 |
| ·BLB基因exon 2 PCR产物的克隆测序 | 第25-26页 |
| 6 数据分析 | 第26-27页 |
| 第三章 结果与分析 | 第27-35页 |
| 1 BLB基因全长测序结果与分析 | 第27页 |
| 2 BLB exon 2测序结果与分析 | 第27-31页 |
| ·BWEL-SPF样品(已知单倍型)的测序结果 | 第27-28页 |
| ·白来航及新汉普夏样品的测序结果 | 第28-31页 |
| 3 遗传聚类分析 | 第31-35页 |
| 第四章 讨论 | 第35-40页 |
| 1 PCR引物对分型结果的影响 | 第35-36页 |
| 2 双拷贝基因直接测序分型方便而准确 | 第36-38页 |
| 3 MHC丰富等位基因产生机制的假设 | 第38-40页 |
| 第五章 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 个人简介 | 第49-50页 |
| 导师简介 | 第50-53页 |
