| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-41页 |
| 1. 丝素蛋白的结构组成和生物学特点 | 第13-14页 |
| 2. 丝素蛋白作为生物材料的研究进展 | 第14-16页 |
| 3. 丝素蛋白材料的血管化 | 第16-30页 |
| ·血管新生方式 | 第16-19页 |
| ·血管新生的影响因素 | 第19-30页 |
| 4. 立题依据 | 第30页 |
| 5. 研究目标 | 第30-31页 |
| 6. 研究内容 | 第31页 |
| 7. 研究意义 | 第31-32页 |
| 8. 技术路线 | 第32页 |
| 9. 本论文的章节结构 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-41页 |
| 第二章 多孔丝素蛋白膜作为皮肤真皮替代物的血管化进程观察 | 第41-54页 |
| 1. 材料与方法 | 第41-44页 |
| ·实验仪器 | 第41页 |
| ·实验试剂及药品 | 第41-42页 |
| ·多孔丝素蛋白膜材料的制备与观察[8,9] | 第42页 |
| ·实验动物创伤模型 | 第42-43页 |
| ·HE 染色 | 第43页 |
| ·透射电镜标本制作 | 第43-44页 |
| ·统计分析 | 第44页 |
| 2. 结果与分析 | 第44-49页 |
| ·植入材料的形态结构 | 第44-45页 |
| ·多孔丝素蛋白膜修复真皮的血管化观察 | 第45-48页 |
| ·丝素蛋白血管化透射电镜结果 | 第48-49页 |
| 3. 结果与讨论 | 第49-50页 |
| 4. 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 第三章 丝素蛋白膜在真皮修复中血管化相关分子的免疫组化研究 | 第54-81页 |
| 1. 材料方法 | 第55-57页 |
| ·材料和仪器 | 第55页 |
| ·方法 | 第55-57页 |
| 2. 结果 | 第57-70页 |
| ·CD34 在丝素蛋白材料修复真皮时的表达 | 第57-60页 |
| ·VEGF 在丝素蛋白材料修复中的表达 | 第60-63页 |
| ·HIF 在丝素蛋白材料中的表达 | 第63-65页 |
| ·整合素在丝素蛋白材料中的表达 | 第65-66页 |
| ·FN 在丝素蛋白材料中的表达 | 第66-68页 |
| ·LN 在丝素蛋白材料中的表达 | 第68-70页 |
| 3. 讨论 | 第70-75页 |
| ·丝素蛋白修复中HIF、VEGF 和CD34 的关系 | 第70-72页 |
| ·整合素αvβ3 在血管新生中的作用 | 第72-73页 |
| ·FN 和LN 在丝素蛋白修复中的变化 | 第73-75页 |
| 4. 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 第四章 多孔丝素蛋白膜材料修复真皮时血管化中分子生物学研究 | 第81-93页 |
| 1. 材料方法 | 第82-84页 |
| ·材料和仪器 | 第82页 |
| ·RT-PCR 方法检测VEGF 及受体-2、Ang-1、整合素、HIF | 第82-84页 |
| 2. 结果 | 第84-87页 |
| ·PSFFs 中VEGF 的mRNA 水平表达 | 第84-85页 |
| ·PSFFs 中HIF 的mRNA 水平表达 | 第85页 |
| ·PSFFs 中VEGFR2 的表达 | 第85页 |
| ·Ang-1、整合素αvβ3 的表达 | 第85-87页 |
| 3. 讨论 | 第87-90页 |
| ·VEGF 在PSFFs 中的表达 | 第87-88页 |
| ·HIF 在多孔丝素蛋白中的表达 | 第88-89页 |
| ·VEGFR2 在多孔丝素蛋白膜的表达 | 第89页 |
| ·A1191、整合素αvβ3 在多孔丝素蛋白膜的表达 | 第89-90页 |
| 4. 结论 | 第90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 第五章 总结 | 第93-97页 |
| 1. 研究的主要内容 | 第93-94页 |
| 2. 研究的主要成果 | 第94-95页 |
| 3. 研究主要的创新点 | 第95页 |
| 4. 研究中尚存在的问题 | 第95-96页 |
| 5. 今后进一步研究的思路 | 第96-97页 |
| 全文缩写一览 | 第97-99页 |
| 参研课题及发表文章 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
