| 摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-35页 |
| ·概述 | 第17页 |
| ·多梳蛋白(Polycomb group,PcG) | 第17-27页 |
| ·Polycomb group的发现 | 第17-18页 |
| ·PcG蛋白复合体 | 第18-23页 |
| ·PcG介导的转录抑制机制 | 第23-25页 |
| ·PcG基因在全基因组范围的研究 | 第25-27页 |
| ·PcG成员Ring和RYBP基因 | 第27-28页 |
| ·利用GAL4/UAS系统研究基因功能 | 第28-35页 |
| ·GAL4/UAS系统的建立 | 第28-30页 |
| ·GAL4/UAS系统的特点 | 第30页 |
| ·RNA干扰与GAL4/UAS系统 | 第30-31页 |
| ·GAL4/UAS系统在基因功能研究中的应用 | 第31-35页 |
| 第二章 引言 | 第35-37页 |
| ·研究目的及意义 | 第35页 |
| ·科学问题与主要研究内容 | 第35-36页 |
| ·技术路线 | 第36-37页 |
| 第三章 家蚕Polycomb group成员的鉴定及表达分析 | 第37-47页 |
| ·材料和方法 | 第37-38页 |
| ·数据库来源 | 第37页 |
| ·软件 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-44页 |
| ·家蚕polycomb group成员的鉴定及EST数据分析 | 第38-42页 |
| ·基于全基因组芯片数据的家蚕polycomb group成员的表达分析 | 第42-44页 |
| ·结论与讨论 | 第44-47页 |
| 第四章 家蚕Ring和RYBP基因的克隆及序列分析 | 第47-63页 |
| ·材料与方法 | 第47-55页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·载体及宿主菌 | 第47页 |
| ·主要试剂 | 第47-50页 |
| ·实验仪器 | 第50-51页 |
| ·方法和步骤 | 第51-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-61页 |
| ·家蚕Ring和RYBP的序列分析 | 第55-59页 |
| ·家蚕的Ring和RYBP的表达谱分析 | 第59-60页 |
| ·家蚕Ring和RYBP的克隆 | 第60-61页 |
| ·结论与讨论 | 第61-63页 |
| ·家蚕Ring和RYBP的序列分析 | 第62页 |
| ·家蚕Ring和RYBP克隆及表达谱分析 | 第62-63页 |
| 第五章 家蚕Ring和RYBP原核表达及多克隆抗体制备 | 第63-81页 |
| ·材料和方法 | 第63-75页 |
| ·载体和菌株 | 第63页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第63-69页 |
| ·方法 | 第69-75页 |
| ·结果 | 第75-80页 |
| ·原核表达重组质粒的构建 | 第75-76页 |
| ·蛋白的表达鉴定及纯化 | 第76-78页 |
| ·抗体的制备及纯化 | 第78-80页 |
| ·结论与讨论 | 第80-81页 |
| 第六章 利用GAL4/UAS系统实现BmRYBP基因的转基因干涉研究 | 第81-105页 |
| ·材料与方法 | 第81-94页 |
| ·材料及实验仪器试剂 | 第81-84页 |
| ·方法 | 第84-94页 |
| ·结果与分析 | 第94-104页 |
| ·转基因干涉表达载体的构建 | 第94-95页 |
| ·显微注射及转基因后代筛选 | 第95-96页 |
| ·基因组PCR检测 | 第96-97页 |
| ·转基因拷贝数目检测 | 第97页 |
| ·转基因插入位点分析 | 第97-98页 |
| ·BmRYBP转基因干涉研究 | 第98-104页 |
| ·结论与讨论 | 第104-105页 |
| ·利用GAL4/UAS系统实现BmRYBP基因的转基因干涉 | 第104页 |
| ·RYBP基因转基因干涉后的表型观察 | 第104-105页 |
| 第七章 综合与结论 | 第105-107页 |
| ·家蚕polycomb group基因的生物信息学分析 | 第105页 |
| ·家蚕Ring和RYBP基因的序列分析及克隆 | 第105页 |
| ·家蚕Ring和RYBP基因的原核表达及抗体制备 | 第105页 |
| ·利用转基因方法研究BmRYBP基因的功能 | 第105-107页 |
| 论文的创新点 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-117页 |
| 论文发表与参加课题 | 第117-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
