摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-20页 |
·启动子的概念及其结构特征 | 第10-11页 |
·启动子的概念 | 第10页 |
·启动子的结构特征 | 第10-11页 |
·启动子类型 | 第11-16页 |
·组成型启动子 | 第11-12页 |
·诱导型启动子 | 第12-14页 |
·组织特异型启动子 | 第14-16页 |
·启动子克隆方法的研究进展 | 第16-18页 |
·利用启动子探针载体筛选启动子 | 第16-17页 |
·利用PCR技术克隆启动子 | 第17页 |
·环状PCR | 第17-18页 |
·YADE法 | 第18页 |
·TAIL-PCR | 第18页 |
·启动子克隆的意义 | 第18-20页 |
第二章 引言 | 第20-22页 |
·研究的目的与意义 | 第20页 |
·研究内容 | 第20页 |
·论文创新点 | 第20页 |
·实验设计路线 | 第20-22页 |
第三章 材料与方法 | 第22-38页 |
·实验材料 | 第22-24页 |
·植物材料 | 第22页 |
·pMD18-T质粒载体和菌种 | 第22页 |
·主要试剂 | 第22-23页 |
·主要设备 | 第23页 |
·常用试剂配方 | 第23-24页 |
·引物设计 | 第24页 |
·实验方法 | 第24-38页 |
·带有种子特异启动子的载体pWXF01的构建 | 第26-28页 |
·植物表达载体pMD-LAT52Sd-GUS的构建 | 第28-32页 |
·植物表达载体pMD-LAT52Sd-GUS载体的功能鉴定 | 第32-38页 |
第四章 结果与分析 | 第38-44页 |
·双元表达载体pMD-LAT52Sd-GUS的构建 | 第38-41页 |
·带有种子特异启动子Sd的植物表达载体pWXF01的构建 | 第38页 |
·含花粉/种子表达启动子LAT52Sd启动子的载体pWXF02构建 | 第38-40页 |
·含LAT52Sd-GUS的表达载体pMD-LAT52Sd-GUS的构建 | 第40页 |
·表达载体pMD-LAT52Sd-GUS转化农杆菌 | 第40-41页 |
·转基因烟草的获得及其PCR鉴定 | 第41-42页 |
·烟草的遗传转化 | 第41-42页 |
·转基因烟草的PCR鉴定 | 第42页 |
·转基因拟南芥的获得 | 第42-44页 |
第五章 讨论 | 第44-46页 |
·番茄花粉特异性表达基因LAT52启动子的克隆 | 第44页 |
·番茄花粉特异性表达基因LAT52启动子的序列分析 | 第44页 |
·烟草的遗传转化 | 第44-45页 |
·转基因植株的鉴定 | 第45页 |
·GUS活性组织的化学染色分析 | 第45页 |
·研究展望 | 第45-46页 |
第六章 结论 | 第46-48页 |
参考文献 | 第48-54页 |
缩略表 | 第54-56页 |
致谢 | 第56-58页 |
附录 | 第58页 |