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花粉/种子表达融合启动子合成及其表达载体构建

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 文献综述第10-20页
   ·启动子的概念及其结构特征第10-11页
     ·启动子的概念第10页
     ·启动子的结构特征第10-11页
   ·启动子类型第11-16页
     ·组成型启动子第11-12页
     ·诱导型启动子第12-14页
     ·组织特异型启动子第14-16页
   ·启动子克隆方法的研究进展第16-18页
     ·利用启动子探针载体筛选启动子第16-17页
     ·利用PCR技术克隆启动子第17页
     ·环状PCR第17-18页
     ·YADE法第18页
     ·TAIL-PCR第18页
   ·启动子克隆的意义第18-20页
第二章 引言第20-22页
   ·研究的目的与意义第20页
   ·研究内容第20页
   ·论文创新点第20页
   ·实验设计路线第20-22页
第三章 材料与方法第22-38页
   ·实验材料第22-24页
     ·植物材料第22页
     ·pMD18-T质粒载体和菌种第22页
     ·主要试剂第22-23页
     ·主要设备第23页
     ·常用试剂配方第23-24页
     ·引物设计第24页
   ·实验方法第24-38页
     ·带有种子特异启动子的载体pWXF01的构建第26-28页
     ·植物表达载体pMD-LAT52Sd-GUS的构建第28-32页
     ·植物表达载体pMD-LAT52Sd-GUS载体的功能鉴定第32-38页
第四章 结果与分析第38-44页
   ·双元表达载体pMD-LAT52Sd-GUS的构建第38-41页
     ·带有种子特异启动子Sd的植物表达载体pWXF01的构建第38页
     ·含花粉/种子表达启动子LAT52Sd启动子的载体pWXF02构建第38-40页
     ·含LAT52Sd-GUS的表达载体pMD-LAT52Sd-GUS的构建第40页
     ·表达载体pMD-LAT52Sd-GUS转化农杆菌第40-41页
   ·转基因烟草的获得及其PCR鉴定第41-42页
     ·烟草的遗传转化第41-42页
     ·转基因烟草的PCR鉴定第42页
   ·转基因拟南芥的获得第42-44页
第五章 讨论第44-46页
   ·番茄花粉特异性表达基因LAT52启动子的克隆第44页
   ·番茄花粉特异性表达基因LAT52启动子的序列分析第44页
   ·烟草的遗传转化第44-45页
   ·转基因植株的鉴定第45页
   ·GUS活性组织的化学染色分析第45页
   ·研究展望第45-46页
第六章 结论第46-48页
参考文献第48-54页
缩略表第54-56页
致谢第56-58页
附录第58页

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