| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章前言 | 第11-48页 |
| 1.1吲哚嗪衍生物合成研究进展 | 第11-38页 |
| 1.1.1五元环的合成 | 第12-34页 |
| 1.1.2六元环的合成 | 第34-37页 |
| 1.1.3五元环和六元环的同时合成 | 第37-38页 |
| 1.2联烯胺参与的环化反应研究进展 | 第38-46页 |
| 1.2.1[2+2]环化反应 | 第38-42页 |
| 1.2.2[4+2]环化反应 | 第42-43页 |
| 1.2.3其他环化反应 | 第43-46页 |
| 1.3论文选题及研究工作 | 第46-48页 |
| 第二章铜催化烯烃与2-吡啶乙酸乙酯氧化交叉偶联合成吲哚嗪反应研究 | 第48-76页 |
| 2.1引言 | 第48页 |
| 2.2条件优化 | 第48-52页 |
| 2.2.1底物设计及筛选 | 第48-49页 |
| 2.2.2添加剂的筛选 | 第49-50页 |
| 2.2.3催化剂的筛选 | 第50-51页 |
| 2.2.4溶剂效应 | 第51页 |
| 2.2.5温度效应 | 第51-52页 |
| 2.3底物适用性探究 | 第52-55页 |
| 2.4机理探究 | 第55-56页 |
| 2.5本章小结 | 第56-57页 |
| 2.6实验部分 | 第57-76页 |
| 2.6.1实验仪器及试剂 | 第57-58页 |
| 2.6.2合成吲哚嗪衍生物的通用方法及分析数据 | 第58-76页 |
| 第三章镍催化酮亚胺酯与联烯胺不对称[2+2]环化反应研究 | 第76-110页 |
| 3.1引言 | 第76页 |
| 3.2条件优化 | 第76-80页 |
| 3.2.1底物设计及筛选 | 第76-77页 |
| 3.2.2催化体系的筛选 | 第77-78页 |
| 3.2.3溶剂效应 | 第78-79页 |
| 3.2.4温度效应 | 第79-80页 |
| 3.3底物普适性探究 | 第80-83页 |
| 3.4产物的转化 | 第83-84页 |
| 3.5绝对构型的确定及反应可能的机理 | 第84页 |
| 3.6本章小结 | 第84-85页 |
| 3.7实验部分 | 第85-110页 |
| 3.7.1实验仪器及试剂 | 第85-87页 |
| 3.7.2合成氮杂四元环衍生物通用方法及分析数据 | 第87-110页 |
| 第四章总结与展望 | 第110-112页 |
| 4.1总结 | 第110页 |
| 4.2展望 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-121页 |
| 第五章附录论文中代表性化合物~1HNMR和13CNMR谱图 | 第121-126页 |
| 致谢 | 第126-127页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第127页 |
