| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章前言 | 第9-17页 |
| 1.1硝酮的简介 | 第9页 |
| 1.2α,β-不饱和硝酮的合成 | 第9-12页 |
| 1.3α,β-不饱和硝酮的应用 | 第12-16页 |
| 1.4论文的立题 | 第16-17页 |
| 第二章铜催化N-烯基-α,β-不饱和硝酮与烯酮反应合成γ-内酯 | 第17-34页 |
| 2.1课题引出 | 第17-22页 |
| 2.1.1γ-内酯类化合物的重要性 | 第17-18页 |
| 2.1.2γ-内酯类化合物的合成 | 第18-20页 |
| 2.1.3O-转移反应的研究 | 第20-22页 |
| 2.2反应尝试及条件优化 | 第22-24页 |
| 2.2.1反应尝试 | 第22-23页 |
| 2.2.2条件优化 | 第23-24页 |
| 2.3γ-（吡啶-2-基）内酯底物的拓展 | 第24-28页 |
| 2.4反应的区域选择性研究 | 第28-29页 |
| 2.5反应机理研究 | 第29-32页 |
| 2.6γ-（吡啶-2-基）内酯的应用 | 第32-33页 |
| 2.7本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章镍催化N-芳基-α,β-不饱和硝酮与联烯酸酯反应构建N-烯基吲哚羧酸酯化合物 | 第34-44页 |
| 3.1课题的引出 | 第34-37页 |
| 3.1.1N-烯基吲哚类化合物的重要性 | 第34-35页 |
| 3.1.2N-烯基吲哚的合成 | 第35-37页 |
| 3.2反应尝试及条件优化 | 第37-41页 |
| 3.2.1反应尝试 | 第37-38页 |
| 3.2.2条件优化 | 第38-41页 |
| 3.3N-烯基吲哚底物的拓展 | 第41-42页 |
| 3.4反应机理研究 | 第42-43页 |
| 3.5本章小结 | 第43-44页 |
| 论文总结 | 第44-45页 |
| 第四章实验部分 | 第45-79页 |
| 4.1实验通则 | 第45页 |
| 4.2铜催化N-烯基-α,β-不饱和硝酮与烯酮反应构建γ-内酯 | 第45-67页 |
| 4.2.1γ-（吡啶-2-基）内酯3（3aa-3la,3qa,3ra）的合成 | 第45-55页 |
| 4.2.1.1γ-（吡啶-2-基）内酯3aa的合成 | 第46页 |
| 4.2.1.2γ-（吡啶-2-基）内酯3ba的合成 | 第46-47页 |
| 4.2.1.3γ-（吡啶-2-基）内酯3ca的合成 | 第47-48页 |
| 4.2.1.4γ-（吡啶-2-基）内酯3da的合成 | 第48页 |
| 4.2.1.5γ-（吡啶-2-基）内酯3ea的合成 | 第48-49页 |
| 4.2.1.6γ-（吡啶-2-基）内酯3fa的合成 | 第49-50页 |
| 4.2.1.7γ-（吡啶-2-基）内酯3ga的合成 | 第50-51页 |
| 4.2.1.8γ-（吡啶-2-基）内酯3ha的合成 | 第51页 |
| 4.2.1.9γ-（吡啶-2-基）内酯3ia的合成 | 第51-52页 |
| 4.2.1.10γ-（吡啶-2-基）内酯3ja的合成 | 第52-53页 |
| 4.2.1.11γ-（吡啶-2-基）内酯3ka的合成 | 第53页 |
| 4.2.1.12γ-（吡啶-2-基）内酯3la的合成 | 第53-54页 |
| 4.2.1.13γ-（吡啶-2-基）内酯3qa的合成 | 第54-55页 |
| 4.2.1.13γ-（吡啶-2-基）内酯3ra的合成 | 第55页 |
| 4.2.2γ-（吡啶-2-基）内酯3（3aa-3ak）的合成 | 第55-62页 |
| 4.2.2.1γ-（吡啶-2-基）内酯3ab的合成 | 第56-57页 |
| 4.2.2.2γ-（吡啶-2-基）内酯3ac的合成 | 第57页 |
| 4.2.2.3γ-（吡啶-2-基）内酯3ad的合成 | 第57-58页 |
| 4.2.2.4γ-（吡啶-2-基）内酯3ae的合成 | 第58页 |
| 4.2.2.5γ-（吡啶-2-基）内酯3af的合成 | 第58-59页 |
| 4.2.2.6γ-（吡啶-2-基）内酯3ag的合成 | 第59-60页 |
| 4.2.2.7γ-（吡啶-2-基）内酯3ah的合成 | 第60页 |
| 4.2.2.8γ-（吡啶-2-基）内酯3ai的合成 | 第60-61页 |
| 4.2.2.9γ-（吡啶-2-基）内酯3aj的合成 | 第61-62页 |
| 4.2.2.10γ-（吡啶-2-基）内酯3ak的合成 | 第62页 |
| 4.2.3γ-酮内酯4（4ma-4oa）的合成 | 第62-65页 |
| 4.2.3.1γ-酮内酯4ma的合成 | 第63-64页 |
| 4.2.3.2γ-酮内酯4na的合成 | 第64页 |
| 4.2.3.3γ-酮内酯4oa的合成 | 第64-65页 |
| 4.2.4化合物7的合成 | 第65-66页 |
| 4.2.5化合物8的合成 | 第66页 |
| 4.2.6化合物3aa的克级量制备 | 第66-67页 |
| 4.3镍催化N-芳基-α,β-不饱和硝酮与联烯酸酯反应构建N-烯基吲哚羧酸酯化合物 | 第67-79页 |
| 4.3.1N-烯基吲哚羧酸酯11（11aa-11la）的合成 | 第67-79页 |
| 4.3.1.1N-烯基吲哚羧酸酯11aa的合成 | 第67-68页 |
| 4.3.1.2N-烯基吲哚羧酸酯11ba的合成 | 第68-69页 |
| 4.3.1.3N-烯基吲哚羧酸酯11ca的合成 | 第69页 |
| 4.3.1.4N-烯基吲哚羧酸酯11da的合成 | 第69-70页 |
| 4.3.1.5N-烯基吲哚羧酸酯11ea的合成 | 第70-71页 |
| 4.3.1.6N-烯基吲哚羧酸酯11fa的合成 | 第71-72页 |
| 4.3.1.7N-烯基吲哚羧酸酯11ga的合成 | 第72页 |
| 4.3.1.8N-烯基吲哚羧酸酯11ha的合成 | 第72-73页 |
| 4.3.1.9N-烯基吲哚羧酸酯11ia的合成 | 第73-74页 |
| 4.3.1.10N-烯基吲哚羧酸酯11ja的合成 | 第74-75页 |
| 4.3.1.11N-烯基吲哚羧酸酯11ka的合成 | 第75页 |
| 4.3.1.12N-烯基吲哚羧酸酯11la的合成 | 第75-76页 |
| 4.3.1.13N-烯基吲哚羧酸酯11ma的合成 | 第76-77页 |
| 4.3.1.14N-烯基吲哚羧酸酯11na的合成 | 第77页 |
| 4.3.1.15N-烯基吲哚羧酸酯11oa的合成 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-89页 |
| 附录一新化合物谱图 | 第89-133页 |
| 附录二攻读硕士期间发表论文情况 | 第133-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
