| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 Buchwald-Hartwig胺化反应研究进展 | 第11-25页 |
| ·Buchwald-Hartwig胺化反应的定义及背景 | 第11-12页 |
| ·Buchwald-Hartwig胺化反应研究概况 | 第12-21页 |
| ·脂肪胺 | 第12-14页 |
| ·芳香胺 | 第14-16页 |
| ·亚胺 | 第16-17页 |
| ·腙、肼、氨气、氨水 | 第17-19页 |
| ·酰胺 | 第19-21页 |
| ·小结 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-25页 |
| 第二章 钯催化下BocNH_2参与的胺化反应 | 第25-42页 |
| ·反应条件的优化 | 第25-28页 |
| ·催化剂和配体的选择 | 第25-26页 |
| ·碱和溶剂以及温度的选择 | 第26-28页 |
| ·小结 | 第28页 |
| ·反应底物的拓展以及结果讨论 | 第28-33页 |
| ·芳基溴代底物的偶联结果及讨论 | 第28-30页 |
| ·芳基氯代底物的偶联结果及讨论 | 第30-31页 |
| ·杂环卤代物的偶联结果及讨论 | 第31-33页 |
| ·小结 | 第33页 |
| ·实验部分 | 第33-40页 |
| ·仪器与试剂 | 第33页 |
| ·BocNH_2的制备 | 第33-34页 |
| ·BocNH_2与芳基(杂芳基)卤代物的偶联反应步骤 | 第34页 |
| ·偶联产物的表征 | 第34-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第三章 钯催化下的Hiyama交叉偶联反应研究进展 | 第42-53页 |
| ·Hiyama交叉偶联反应简介 | 第42-43页 |
| ·Hiyama交叉偶联反应的定义 | 第42页 |
| ·Hiyama交叉偶联反应的特点 | 第42-43页 |
| ·Hiyama交叉偶联反应研究小结 | 第43-50页 |
| ·有氟离子参与的Hiyama交叉偶联反应 | 第43-47页 |
| ·无氟离子参与的Hiyama交叉偶联反应 | 第47-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 第四章 钯催化下2-三甲基硅吡啶与溴代芳烃的偶联反应 | 第53-61页 |
| ·反应条件的优化 | 第53-56页 |
| ·催化剂和配体的选择 | 第53-54页 |
| ·反应时间、溶剂以及活化剂的选择 | 第54-56页 |
| ·小结 | 第56页 |
| ·反应底物的拓展以及结果讨论 | 第56-58页 |
| ·芳基溴代底物的偶联结果及讨论 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| ·实验部分 | 第58-60页 |
| ·仪器及试剂 | 第58页 |
| ·2-三甲基硅吡啶的制备 | 第58页 |
| ·2-三甲基硅吡啶与溴代芳烃的偶联反应步骤 | 第58-59页 |
| ·偶联产物的表征 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 总结论 | 第61-62页 |
| 攻读硕士期间研究成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附部分化合物图谱 | 第64-67页 |
