| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-13页 |
| ·植物磷素营养与土壤磷素状况 | 第10-11页 |
| ·抑制性差减杂交 SSH 技术 | 第11-12页 |
| ·抑制性差减杂交技术原理 | 第11页 |
| ·抑制性差减杂交技术的特点 | 第11-12页 |
| ·抑制性差减杂交技术的应用 | 第12页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第12-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-24页 |
| ·试验材料 | 第13页 |
| ·试验方法 | 第13-15页 |
| ·试验材料的种植与处理 | 第13页 |
| ·大豆根系总 RNA 的提取 | 第13-14页 |
| ·大豆根系总 RNA 中mRNA 的分离 | 第14-15页 |
| ·大豆低磷诱导 SSH 文库构建过程 | 第15-20页 |
| ·反转录第一链cDNA 的合成过程 | 第15页 |
| ·反转录第二链cDNA 的合成 | 第15-16页 |
| ·反转录双链cDNA 的 RsaI 酶切 | 第16页 |
| ·双链cDNA 与接头的连接过程 | 第16-17页 |
| ·连接后的接头连接效率的检测 | 第17-18页 |
| ·SSH 文库构建中的第一次杂交过程 | 第18页 |
| ·SSH 文库构建中的第二次杂交过程 | 第18-19页 |
| ·SSH 文库构建中的两次 PCR 扩增反应 | 第19-20页 |
| ·SSH 文库构建中的 PCR 产物连接转化 | 第20-21页 |
| ·构建 SSH 文库中的插入片段检测过程 | 第21-23页 |
| ·转化质粒的提取过程 | 第21-22页 |
| ·文库插入片段大小的检测过程 | 第22页 |
| ·利用 PCR 扩增技术检测阳性克隆的插入片段 | 第22-23页 |
| ·文库中入选刚性克隆的测序及比对分析 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-36页 |
| ·大豆根系高质量总 RNA 提取及 MRNA 获得 | 第24-25页 |
| ·低磷诱导大豆根系 SSH 文库的构建 | 第25-28页 |
| ·cDNA 反转录与酶切效果的检测分析 | 第25页 |
| ·接头连接效率的检测 | 第25页 |
| ·抑制性差减杂交效果的检测分析 | 第25-26页 |
| ·大豆低磷胁迫诱导 SSH 文库质量分析 | 第26-28页 |
| ·大豆低磷诱导 SSH 文库的生物信息学分析 | 第28-36页 |
| 4 讨论 | 第36-43页 |
| ·关丁抑制差减杂交技术 | 第36-37页 |
| ·关于大豆磷高效品种“中黄15” | 第37页 |
| ·关于大豆低磷诱导 SSH 文库中的 EST 序列 | 第37-41页 |
| ·与植物新陈代谢相关的候选基因的表达 | 第37-38页 |
| ·信号传导相关的基因表达 | 第38-39页 |
| ·转录因子基因的表达 | 第39-40页 |
| ·氧化胁迫相关基因表达的改变 | 第40-41页 |
| ·大豆低磷诱导 SSH 文库构建的意义 | 第41-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 在读期间发表论文 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |