| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-41页 |
| ·前言 | 第12-13页 |
| ·苯炔的制备 | 第13-17页 |
| ·苯炔的反应 | 第17-41页 |
| ·周环反应 | 第17-24页 |
| ·苯炔对σ键的插入反应 | 第24-31页 |
| ·过渡金属催化的苯炔反应 | 第31-41页 |
| 第二章 钯催化联烯与苯炔环构化反应:选择性合成菲类化合物 | 第41-51页 |
| ·前言 | 第41-42页 |
| ·实验 | 第42-43页 |
| ·原料与仪器 | 第42页 |
| ·分析测试条件 | 第42-43页 |
| ·典型实验操作 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-49页 |
| ·反应条件的优化 | 第43-45页 |
| ·钯催化联烯与苯炔环构化反应 | 第45-48页 |
| ·能的反应机理 | 第48-49页 |
| ·结论 | 第49-51页 |
| 第三章 苯炔对β-羰基膦酸酯的插入反应:选择性合成邻酰基苄基膦酸酯 | 第51-60页 |
| ·前言 | 第51-52页 |
| ·实验 | 第52-53页 |
| ·原料与仪器 | 第52页 |
| ·分析测试条件 | 第52-53页 |
| ·典型实验操作 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-59页 |
| ·反应条件的优化 | 第53页 |
| ·苯炔对β-羰基膦酸酯的插入反应 | 第53-57页 |
| ·产物的应用 | 第57-58页 |
| ·可能的反应机理 | 第58-59页 |
| ·结论 | 第59-60页 |
| 第四章 AgOTf催化串联亲电环化-[3+2]环加成反应合成含氮氧的稠杂环化合物 | 第60-72页 |
| ·前言 | 第60-62页 |
| ·实验 | 第62-63页 |
| ·原料与仪器 | 第62-63页 |
| ·分析测试条件 | 第63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-70页 |
| ·反应条件的优化 | 第63-66页 |
| ·AgOTf催化串联亲电环化-[3+2]环加成反应 | 第66-70页 |
| ·可能的反应机理 | 第70页 |
| ·结论 | 第70-72页 |
| 产物结构分析 | 第72-99页 |
| 结束语 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-118页 |
| 附录 | 第118-120页 |
| 致谢 | 第120-122页 |
