| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-25页 |
| ·茶尺蠖对茶树的取食行为 | 第12-14页 |
| ·茶尺蠖的生物学特性 | 第12页 |
| ·茶尺蠖对茶树的危害 | 第12-13页 |
| ·茶尺蠖是危害茶树的咀嚼式昆虫 | 第13-14页 |
| ·植物对昆虫的防御机制 | 第14-17页 |
| ·直接防御反应 | 第14页 |
| ·诱导防御反应 | 第14-16页 |
| ·耐受性 | 第16-17页 |
| ·植物激素的作用 | 第17-20页 |
| ·SA | 第17页 |
| ·JA | 第17-18页 |
| ·ABA | 第18-19页 |
| ·乙烯 | 第19页 |
| ·JA与SA之间的互作 | 第19-20页 |
| ·植物参与信号传导途径的其他途径 | 第20-21页 |
| ·蛋白质的可逆磷酸化 | 第20页 |
| ·Ca~(2+) | 第20页 |
| ·G蛋白 | 第20-21页 |
| ·植株间的信号传导 | 第21页 |
| ·植物对昆虫防御反应分子机制的研究 | 第21-24页 |
| ·传统的研究基因表达的手段 | 第21-22页 |
| ·DNA芯片技术 | 第22页 |
| ·cDNA点阵技术 | 第22页 |
| ·植物被昆虫取食后的基因表达特点 | 第22-24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 第2章 茶尺蠖取食茶树叶cDNA文库的构建 | 第25-32页 |
| ·材料和方法 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-28页 |
| ·材料处理 | 第25-26页 |
| ·对照植株和处理植株总RNA的提取和mRNA的分离 | 第26页 |
| ·差减cDNA文库的构建 | 第26-27页 |
| ·差减cDNA质粒文库的构建 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-30页 |
| ·差减cDNA文库的获得 | 第28页 |
| ·PCR两次差减杂交产物的结果检测 | 第28页 |
| ·cDNA文库的质量检测 | 第28页 |
| ·差减效率的检测 | 第28-29页 |
| ·差减文库cDNA片段大小的分析 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第3章 差减cDNA文库筛选及分析 | 第32-45页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·文库 | 第32页 |
| ·载体、酶及试剂 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-37页 |
| ·DNA插入片段的PCR筛选 | 第33页 |
| ·斑点杂交筛选 | 第33-35页 |
| ·阳性克隆筛选 | 第35页 |
| ·阳性克隆cDNA片段测序及序列分析 | 第35页 |
| ·荧光定量PCR分析 | 第35-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-45页 |
| ·茉莉酸合成途径基因 | 第39-41页 |
| ·细胞壁蛋白 | 第41页 |
| ·木质素合成途径基因 | 第41-42页 |
| ·类黄酮类物质合成途径基因 | 第42-45页 |
| 第4章 茶树rd22基因的克隆及序列分析 | 第45-57页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·材料 | 第45页 |
| ·质粒与菌种 | 第45页 |
| ·PCR引物 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46-49页 |
| ·茶尺蠖取食茶树叶片总RNA的提取 | 第46页 |
| ·SMART cDNA的合成 | 第46页 |
| ·rd22基因片段的5′端的克隆与测序 | 第46-48页 |
| ·rd22基因片段的3′端的克隆与测序 | 第48页 |
| ·rd22全长cDNA的克隆 | 第48-49页 |
| ·rd22基因的序列分析 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-56页 |
| ·总RNA质量鉴定 | 第49页 |
| ·rd22基因的3'RACE、5'RACE电泳结果 | 第49-50页 |
| ·rd22全长基因的序列分析 | 第50-53页 |
| ·茶树Csrd22基因编码产物的同源性比较与聚类分析 | 第53-56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| 第五章 结论 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
