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一个罕见椎管内神经鞘瘤病家系的临床与SMARCB1基因突变分析

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语/符号说明第9-10页
前言第10-12页
    研究现状、成果第10-11页
    研究目的、方法第11-12页
1 资料和方法第12-16页
    1.1 研究对象第12页
    1.2 临床资料第12-15页
    1.3 遗传学研究方法第15-16页
2 结果第16-19页
    2.1 临床分析及随访第16-17页
    2.2 SMARCB1基因测序结果第17-19页
3 讨论第19-23页
    3.1 该神经鞘瘤病家系的主要研究价值第19-20页
    3.2 SMARCB1基因突变在神经鞘瘤病发病中的探讨第20-21页
    3.3 继发于神经鞘瘤病的恶性外周神经鞘膜瘤的探讨第21-23页
结论第23-24页
参考文献第24-27页
发表论文和参加科研情况说明第27-28页
综述第28-36页
    综述参考文献第32-36页
致谢第36-37页
个人简历第37页

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