| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第11-21页 |
| 1.1 植物遗传多样性研究方法与应用 | 第12-13页 |
| 1.1.1 遗传多样性的概念 | 第12页 |
| 1.1.2 遗传多样性的研究方法 | 第12-13页 |
| 1.2 转录组EST-SSR技术 | 第13页 |
| 1.3 SSR分子标记技术及其应用 | 第13-16页 |
| 1.3.1 SSR分子标记技术 | 第13-14页 |
| 1.3.2 SSR标记在濒危植物遗传多样性研究中的应用 | 第14-15页 |
| 1.3.3 SSR标记在金花茶中的研究应用 | 第15-16页 |
| 1.4 濒危植物组织培养的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.5 山茶科山茶属植物组织培养研究进展 | 第17-19页 |
| 1.5.1 山茶属植物的组织培养 | 第17-18页 |
| 1.5.2 金花茶的组织培养 | 第18-19页 |
| 1.6 研究目的及意义 | 第19-21页 |
| 2 云南金花茶遗传多样性分析 | 第21-43页 |
| 2.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.2 试验仪器与试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第22页 |
| 2.3 试验方法 | 第22-26页 |
| 2.3.1 样品DNA提取 | 第22-23页 |
| 2.3.2 DNA质量检测 | 第23页 |
| 2.3.3 转录组开发设计SSR引物 | 第23页 |
| 2.3.4 SSR-PCR扩增反应体系和程序 | 第23-24页 |
| 2.3.5 EST-SSR引物筛选 | 第24-25页 |
| 2.3.6 遗传多样性分析 | 第25-26页 |
| 2.4 结果与分析 | 第26-43页 |
| 2.4.1 云南金花茶基因组DNA的提取结果 | 第26页 |
| 2.4.2 转录组测序结果分析 | 第26-28页 |
| 2.4.3 EST-SSR引物筛选 | 第28-29页 |
| 2.4.4 引物多态性检测 | 第29-34页 |
| 2.4.5 云南金花茶遗传多样性分析 | 第34-43页 |
| 3 云南金花茶离体快繁技术研究 | 第43-50页 |
| 3.1 试验材料 | 第43页 |
| 3.2 试验方法 | 第43-46页 |
| 3.2.1 培养条件 | 第43页 |
| 3.2.2 外植体的采集与预处理 | 第43页 |
| 3.2.3 外植体材料消毒 | 第43页 |
| 3.2.4 基本培养基的筛选 | 第43页 |
| 3.2.5 增殖培养 | 第43-44页 |
| 3.2.6 生根培养 | 第44-45页 |
| 3.2.7 炼苗移栽 | 第45页 |
| 3.2.8 数据分析 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与分析 | 第46-50页 |
| 3.3.1 外植体消毒 | 第46页 |
| 3.3.2 基本培养基筛选 | 第46页 |
| 3.3.3 增殖培养 | 第46-48页 |
| 3.3.4 生根培养 | 第48页 |
| 3.3.5 炼苗移栽 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-56页 |
| 4.1 云南金花茶遗传多样性分析 | 第50-51页 |
| 4.2 云南金花茶离体快繁研究 | 第51-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 5.1 云南金花茶遗传多样性分析 | 第56页 |
| 5.2 云南金花茶离体快繁研究 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录 | 第64-69页 |
| 个人简介 | 第69-70页 |
| 导师简介 | 第70-71页 |
| 获得成果目录 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |