| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 1,2,4-三唑类化合物的合成现状 | 第10-15页 |
| 1.2.1 以肼或肼取代物为起始原料合成 1, 2, 4-三唑类化合物 | 第10-13页 |
| 1.2.2 以已有的三唑环为母体反应合成 1, 2, 4-三唑衍生物 | 第13-15页 |
| 1.3 1,2,4-三唑类化合物的应用 | 第15-22页 |
| 1.3.1 1,2,4-三唑类化合物在医药方面的应用 | 第15-16页 |
| 1.3.2 1,2,4-三唑类化合物在农药方面的应用 | 第16-20页 |
| 1.3.3 1,2,4-三唑类化合物在材料方面的应用 | 第20-22页 |
| 1.4 选题依据与研究内容 | 第22-24页 |
| 1.4.1 选题依据 | 第22-23页 |
| 1.4.2 合成路线的选择与设计 | 第23页 |
| 1.4.3 主要研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 3,5-二(2-羟基苯基)-1H-1,2,4-三唑衍生物的合成 | 第24-43页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验试剂及仪器 | 第24-26页 |
| 2.3 3,5-二(2-羟基苯基)-1H-1,2,4-三唑衍生物的合成 | 第26-42页 |
| 2.3.1 关键中间体(A)与其分解产物(B)的合成 | 第26-28页 |
| 2.3.2 3,5-二(2-羟基苯基)-1H-1,2,4-三唑(I)的合成 | 第28-30页 |
| 2.3.3 3,5-二(2-羟基苯基)1苯基-1,2,4-三唑(II)的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.4 4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑1基]苯甲酸(III)的合成 | 第31-33页 |
| 2.3.5 4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4 三唑1基]苯甲酸甲酯(IV)的合成 | 第33-34页 |
| 2.3.6 4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑1基]苯甲酸乙酯(V)的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.7 3-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑1基]苯甲酸(VI)的合成 | 第35-37页 |
| 2.3.8 3-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑1基]苯甲酸甲酯(VII)的合成 | 第37-38页 |
| 2.3.9 3-[3,5-二(2-羟基苯基)-1H-1,2,4-三唑1基]苯甲酸乙酯(VIII)的合成 | 第38-39页 |
| 2.3.10 2-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑1基]苯甲酸(IX)的合成 | 第39-41页 |
| 2.3.11 4-(3-(2-乙酰氧基苯基)5(2-羟基苯基)-1H-1,2,4-三唑1基)苯甲酸乙酯(X)的合成 | 第41-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 3,5-二(2-羟基苯基)-1H-1,2,4-三唑衍生物的应用研究 | 第43-60页 |
| 3.1 目标化合物的紫外吸收性能研究 | 第43-48页 |
| 3.1.1 紫外-可见吸收光谱原理 | 第44-45页 |
| 3.1.2 实验仪器与样品制备 | 第45-46页 |
| 3.1.3 数据分析与讨论 | 第46-48页 |
| 3.2 目标化合物的荧光光谱性能研究 | 第48-52页 |
| 3.2.1 荧光光谱原理 | 第48-49页 |
| 3.2.2 实验仪器与样品制备 | 第49页 |
| 3.2.3 数据分析与讨论 | 第49-52页 |
| 3.3 目标化合物的热稳定性研究 | 第52-55页 |
| 3.3.1 热重分析原理 | 第52页 |
| 3.3.2 实验仪器与样品 | 第52-53页 |
| 3.3.3 数据分析与讨论 | 第53-55页 |
| 3.4 目标化合物的杀虫活性研究 | 第55-59页 |
| 3.4.1 供试靶标与试验材料 | 第55页 |
| 3.4.2 实验条件与方法 | 第55-56页 |
| 3.4.3 数据分析与讨论 | 第56-59页 |
| 3.5 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 结论与展望 | 第60-62页 |
| 4.1 论文总结 | 第60-61页 |
| 4.2 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第70-71页 |
| 附图 | 第71-83页 |
