| 博士生自认为的论文创新点 | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-47页 |
| 1.1 不对称氢化反应概述 | 第12页 |
| 1.2 吡啶类化合物的不对称催化氢化 | 第12-21页 |
| 1.2.1 立体选择性的催化氢化 | 第13-14页 |
| 1.2.2 过渡金属催化的不对称氢化 | 第14-20页 |
| 1.2.3 不对称转移氢化 | 第20-21页 |
| 1.3 氮杂环卡宾配体在不对称氢化中的应用 | 第21-40页 |
| 1.3.1 氮杂环卡宾金属配合物催化的烯烃的不对称氢化反应 | 第22-27页 |
| 1.3.2 氮杂环卡宾金属配合物催化的酮和亚胺的不对称氢化 | 第27-28页 |
| 1.3.3 氮杂环卡宾金属催化的(杂)芳香烃的不对称氢化 | 第28-39页 |
| 1.3.4 氮杂环卡宾配体在不对称氢化领域的总结和展望 | 第39-40页 |
| 1.4 小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 第二章 吡啶导向的芳基酮的不对称氢化 | 第47-87页 |
| 2.1 研究背景 | 第47-49页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第49-53页 |
| 2.2.1 底物的合成 | 第49页 |
| 2.2.2 实验条件优化 | 第49-50页 |
| 2.2.3 底物的扩展 | 第50-53页 |
| 2.3 本章小结 | 第53页 |
| 2.4 实验部分 | 第53-64页 |
| 2.4.1 仪器和试剂 | 第53-54页 |
| 2.4.2 实验操作步骤 | 第54-55页 |
| 2.4.3 数据表征 | 第55-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 本章附图 | 第67-87页 |
| 第三章 2-吡啶烯烃的不对称氢化 | 第87-118页 |
| 3.1 研究背景 | 第87页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第87-92页 |
| 3.2.1 底物的合成 | 第87-88页 |
| 3.2.2 实验条件的优化 | 第88-90页 |
| 3.2.3 底物拓展 | 第90-92页 |
| 3.4 小结 | 第92页 |
| 3.5 实验部分 | 第92-101页 |
| 3.5.1 仪器和试剂 | 第92-93页 |
| 3.5.2 2-吡啶烯烃的合成 | 第93页 |
| 3.5.3 部分化合物数据表征 | 第93-101页 |
| 参考文献 | 第101-103页 |
| 本章附图 | 第103-118页 |
| 第四章 1,4-二氢吡啶的不对称氢化 | 第118-160页 |
| 4.1 研究背景 | 第118-121页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第121-128页 |
| 4.2.1 底物的合成 | 第121-122页 |
| 4.2.2 实验条件的优化 | 第122-126页 |
| 4.2.3 底物的扩展 | 第126-128页 |
| 4.3 小结 | 第128页 |
| 4.4 实验部分 | 第128-140页 |
| 4.4.1 仪器和试剂 | 第128-129页 |
| 4.4.2 实验操作步骤 | 第129页 |
| 4.4.3 数据表征 | 第129-140页 |
| 参考文献 | 第140-143页 |
| 本章附图 | 第143-160页 |
| 第五章 新型手性氮杂环卡宾膦配体的合成及应用 | 第160-174页 |
| 5.1 研究背景 | 第160-163页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第163-165页 |
| 5.2.1 配体的设计与合成 | 第163页 |
| 5.2.2 不对称催化反应的应用 | 第163-165页 |
| 5.3 本章小结 | 第165页 |
| 5.4 实验部分 | 第165-169页 |
| 5.4.1 仪器和试剂 | 第165-166页 |
| 5.4.2 实验操作步骤 | 第166-168页 |
| 5.4.3 数据表征 | 第168-169页 |
| 参考文献 | 第169-171页 |
| 本章附图 | 第171-174页 |
| 第六章 论文总结 | 第174-176页 |
| 简称与缩写 | 第176-178页 |
| 攻博期间发表的科研成果目录 | 第178-179页 |
| 致谢 | 第179页 |
