| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词(Abbreviation) | 第14-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-39页 |
| 1. 轮状病毒结构 | 第16-22页 |
| 1.1. 轮状病毒形态与性质概述 | 第16-17页 |
| 1.2. 轮状病毒基因组概述 | 第17页 |
| 1.3. 轮状病毒蛋白组成 | 第17-22页 |
| 2. 轮状病毒分类及命名 | 第22-23页 |
| 3. 轮状病毒流行病学 | 第23-27页 |
| 3.1. 轮状病毒流行的季节性特征 | 第23-24页 |
| 3.2. 轮状病毒的地域性流行及流行趋势变化 | 第24-27页 |
| 4. 轮状病毒感染、致病及免疫机制 | 第27-30页 |
| 4.1. 轮状病毒感染过程及治病机制 | 第27-28页 |
| 4.2. 轮状病毒免疫机制 | 第28-29页 |
| 4.3. 轮状病毒免疫相关性因素 | 第29-30页 |
| 5. 轮状病毒动物模型研究 | 第30-31页 |
| 6. 轮状病毒疫苗发展 | 第31-38页 |
| 6.1. 轮状病毒疫苗概况 | 第31-32页 |
| 6.2. 轮状病毒减毒疫苗研究进展 | 第32-35页 |
| 6.3. 轮状病毒的基因工程疫苗研究进展 | 第35-38页 |
| 7. 本研究目的及意义 | 第38-39页 |
| 第二章 材料与方法 | 第39-60页 |
| 1. 材料 | 第39-41页 |
| 1.1. 仪器 | 第39-40页 |
| 1.2. 菌种和质粒 | 第40页 |
| 1.3. 病毒细胞及实验动物 | 第40页 |
| 1.4. 常用试剂及耗材 | 第40-41页 |
| 1.5. 其他试剂及耗材 | 第41页 |
| 2. 方法 | 第41-60页 |
| 2.1. 常用溶液及培养基配制 | 第41-44页 |
| 2.2. 常规分子生物学实验 | 第44-49页 |
| 2.3. 常规细胞生物学实验 | 第49-50页 |
| 2.4. 轮状病毒感染滴度检测 | 第50-51页 |
| 2.5. 重组蛋白纯化及性质鉴定实验 | 第51-56页 |
| 2.6. 动物实验方法 | 第56-59页 |
| 2.7. 统计方法 | 第59-60页 |
| 第三章 结果与分析 | 第60-89页 |
| 1. 羊轮状病毒VP4截短蛋白免疫原性影响因素研究 | 第60-73页 |
| 1.1. VP4截短蛋白VP4-26-476 (LLR)的表达与纯化 | 第60-62页 |
| 1.2. 内毒素对蛋白VP4-26-476 (LLR)免疫保护性的影响 | 第62-64页 |
| 1.3. 二硫键对蛋白VP4-26-476 (LLR)免疫保护性的影响 | 第64-71页 |
| 1.4. 佐剂对蛋白VP4-26-476 (LLR)免疫保护性的影响 | 第71-73页 |
| 1.5. 小结 | 第73页 |
| 2. 羊轮状病毒VP4形成高聚体最适氨基酸区段的研究 | 第73-76页 |
| 2.1. 羊轮状病毒VP4截短蛋白的表达纯化 | 第73-75页 |
| 2.2. 羊轮状病毒VP4截短蛋白高聚体制备鉴定 | 第75-76页 |
| 3. VP4高聚体制备条件优化及性质研究 | 第76-84页 |
| 3.1. 理化条件对VP4高聚体的研究 | 第76-78页 |
| 3.2. VP4高聚体理化性质研究 | 第78-80页 |
| 3.3. VP4高聚体抗原性研究 | 第80-82页 |
| 3.4. VP4高聚体的免疫原性分析 | 第82-83页 |
| 3.5. 小结 | 第83-84页 |
| 4. 其他基因型VP4-26-476高聚体研究 | 第84-89页 |
| 4.1. 其他基因型VP4-26-476表达纯化 | 第84-86页 |
| 4.2. 其他基因型VP4-26-476高聚体制备 | 第86-89页 |
| 第四章 讨论 | 第89-95页 |
| 1. 中和抗体水平是VP4亚单位疫苗免疫保护相关性的重要指标 | 第89-90页 |
| 2. VP4截短蛋白形成高聚体的机制 | 第90-92页 |
| 3. 不同基因型VP4-26-476蛋白形成高聚体条件的差异 | 第92-93页 |
| 4. VP4高聚体作为新一代亚单位疫苗的优势以及局限性 | 第93-95页 |
| 第五章 总结与展望 | 第95-96页 |
| 1. 总结 | 第95页 |
| 2. 展望 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-114页 |
| 致谢 | 第114-116页 |
| 附录 | 第116页 |
