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环化聚丙烯腈/TiO2纳米材料的制备及其可见光催化活性的研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第10-16页
    1.1 课题背景第10页
    1.2 二氧化钛的结构与特性第10页
    1.3 二氧化钛光催化反应机理第10-11页
    1.4 纳米二氧化钛的改性方法第11-12页
        1.4.1 染料光敏化第11页
        1.4.2 贵金属改性第11页
        1.4.3 离子掺杂第11-12页
        1.4.4 导电聚合物改性第12页
        1.4.5 聚合物改性第12页
    1.5 二氧化钛的制备方法第12-13页
    1.6 聚丙烯腈概述第13-14页
        1.6.1 聚丙烯腈的环化过程第13页
        1.6.2 聚丙烯腈的制备方法第13-14页
    1.7 本课题的提出和拟研究的主要内容第14-16页
第2章 CPAN/TiO_2纳米复合微粒的制备及其表征第16-34页
    2.1 实验药品及仪器第16-17页
        2.1.1 实验药品第16-17页
        2.1.2 实验仪器第17页
    2.2 实验方法第17-18页
        2.2.1 纳米TiO_2的制备第17页
        2.2.2 CPAN/TiO_2纳米复合微粒的制备第17-18页
        2.2.3 表面修饰纳米复合微粒(sm-CPAN/TiO_2)的制备第18页
    2.3 CPAN/TiO_2纳米复合微粒的表征方法第18-20页
        2.3.1 透射电子显微镜(TEM)第18页
        2.3.2 X射线电子衍射(XRD)第18页
        2.3.3 比表面积测定(BET)第18-19页
        2.3.4 紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-visDRS)第19页
        2.3.5 拉曼光谱(Raman)第19页
        2.3.6 荧光发射光谱(PL)第19页
        2.3.7 电化学阻抗谱图(EIS)第19-20页
        2.3.8 循环伏安法(CV)第20页
    2.4 结果与讨论第20-32页
        2.4.1 X射线衍射分析(XRD)第20-21页
        2.4.2 高分辨率透射电镜分析(HRTEM)第21-22页
        2.4.3 比表面积分析(BET)第22-23页
        2.4.4 紫外-可见漫反射吸收光谱分析(UV-VisDRS)第23-26页
        2.4.5 荧光发射光谱分析(PL)第26-28页
        2.4.6 拉曼光谱分析(Raman)第28-29页
        2.4.7 X射线光电子能谱分析(XPS)第29-31页
        2.4.8 电化学阻抗谱图(EIS)第31-32页
    2.5 本章小结第32-34页
第3章 CPAN/TiO_2纳米复合微粒光催化性能研究第34-48页
    3.1 实验药品及仪器第34-35页
        3.1.1 实验药品第34页
        3.1.2 实验仪器第34-35页
    3.2 光催化实验第35页
    3.3 结果与讨论第35-44页
        3.3.1 甲基橙的最大吸收波长及标准工作曲线的确定第35-37页
        3.3.2 纳米TiO_2及CPAN/TiO_2纳米复合微粒的吸附实验第37页
        3.3.3 CPAN与TiO_2的质量比对复合微粒光催化活性的影响第37-39页
        3.3.4 热处理温度对CPAN/TiO_2纳米复合微粒光催化活性的影响第39-40页
        3.3.5 热处理时间对CPAN/TiO_2纳米复合微粒光催化活性的影响第40-41页
        3.3.6 CPAN/TiO_2纳米复合微粒对有机污染物的矿化能力研究第41-42页
        3.3.7 CPAN/TiO_2纳米复合微粒的光催化稳定性第42-43页
        3.3.8 CPAN/TiO_2纳米复合微粒的光催化活性中心的研究第43-44页
        3.3.9 CPAN/TiO_2纳米复合微粒氙灯下光催化降解苯酚第44页
    3.4 环化聚丙烯腈改性纳米二氧化钛微粒的可见光催化机理第44-46页
        3.4.1 禁带宽度的测试第44-45页
        3.4.2 CPAN/TiO_2纳米复合微粒的可见光催化机理推测第45-46页
    3.5 本章小结第46-48页
结论第48-50页
参考文献第50-56页
攻读硕士学位期间所发表的论文第56-58页
致谢第58页

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