摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-16页 |
1.1 课题背景 | 第10页 |
1.2 二氧化钛的结构与特性 | 第10页 |
1.3 二氧化钛光催化反应机理 | 第10-11页 |
1.4 纳米二氧化钛的改性方法 | 第11-12页 |
1.4.1 染料光敏化 | 第11页 |
1.4.2 贵金属改性 | 第11页 |
1.4.3 离子掺杂 | 第11-12页 |
1.4.4 导电聚合物改性 | 第12页 |
1.4.5 聚合物改性 | 第12页 |
1.5 二氧化钛的制备方法 | 第12-13页 |
1.6 聚丙烯腈概述 | 第13-14页 |
1.6.1 聚丙烯腈的环化过程 | 第13页 |
1.6.2 聚丙烯腈的制备方法 | 第13-14页 |
1.7 本课题的提出和拟研究的主要内容 | 第14-16页 |
第2章 CPAN/TiO_2纳米复合微粒的制备及其表征 | 第16-34页 |
2.1 实验药品及仪器 | 第16-17页 |
2.1.1 实验药品 | 第16-17页 |
2.1.2 实验仪器 | 第17页 |
2.2 实验方法 | 第17-18页 |
2.2.1 纳米TiO_2的制备 | 第17页 |
2.2.2 CPAN/TiO_2纳米复合微粒的制备 | 第17-18页 |
2.2.3 表面修饰纳米复合微粒(sm-CPAN/TiO_2)的制备 | 第18页 |
2.3 CPAN/TiO_2纳米复合微粒的表征方法 | 第18-20页 |
2.3.1 透射电子显微镜(TEM) | 第18页 |
2.3.2 X射线电子衍射(XRD) | 第18页 |
2.3.3 比表面积测定(BET) | 第18-19页 |
2.3.4 紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-visDRS) | 第19页 |
2.3.5 拉曼光谱(Raman) | 第19页 |
2.3.6 荧光发射光谱(PL) | 第19页 |
2.3.7 电化学阻抗谱图(EIS) | 第19-20页 |
2.3.8 循环伏安法(CV) | 第20页 |
2.4 结果与讨论 | 第20-32页 |
2.4.1 X射线衍射分析(XRD) | 第20-21页 |
2.4.2 高分辨率透射电镜分析(HRTEM) | 第21-22页 |
2.4.3 比表面积分析(BET) | 第22-23页 |
2.4.4 紫外-可见漫反射吸收光谱分析(UV-VisDRS) | 第23-26页 |
2.4.5 荧光发射光谱分析(PL) | 第26-28页 |
2.4.6 拉曼光谱分析(Raman) | 第28-29页 |
2.4.7 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第29-31页 |
2.4.8 电化学阻抗谱图(EIS) | 第31-32页 |
2.5 本章小结 | 第32-34页 |
第3章 CPAN/TiO_2纳米复合微粒光催化性能研究 | 第34-48页 |
3.1 实验药品及仪器 | 第34-35页 |
3.1.1 实验药品 | 第34页 |
3.1.2 实验仪器 | 第34-35页 |
3.2 光催化实验 | 第35页 |
3.3 结果与讨论 | 第35-44页 |
3.3.1 甲基橙的最大吸收波长及标准工作曲线的确定 | 第35-37页 |
3.3.2 纳米TiO_2及CPAN/TiO_2纳米复合微粒的吸附实验 | 第37页 |
3.3.3 CPAN与TiO_2的质量比对复合微粒光催化活性的影响 | 第37-39页 |
3.3.4 热处理温度对CPAN/TiO_2纳米复合微粒光催化活性的影响 | 第39-40页 |
3.3.5 热处理时间对CPAN/TiO_2纳米复合微粒光催化活性的影响 | 第40-41页 |
3.3.6 CPAN/TiO_2纳米复合微粒对有机污染物的矿化能力研究 | 第41-42页 |
3.3.7 CPAN/TiO_2纳米复合微粒的光催化稳定性 | 第42-43页 |
3.3.8 CPAN/TiO_2纳米复合微粒的光催化活性中心的研究 | 第43-44页 |
3.3.9 CPAN/TiO_2纳米复合微粒氙灯下光催化降解苯酚 | 第44页 |
3.4 环化聚丙烯腈改性纳米二氧化钛微粒的可见光催化机理 | 第44-46页 |
3.4.1 禁带宽度的测试 | 第44-45页 |
3.4.2 CPAN/TiO_2纳米复合微粒的可见光催化机理推测 | 第45-46页 |
3.5 本章小结 | 第46-48页 |
结论 | 第48-50页 |
参考文献 | 第50-56页 |
攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第56-58页 |
致谢 | 第58页 |