CRISPR-Cas系统在拟南芥中介导的转录激活
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-13页 |
| 1.1 研究背景 | 第9-11页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第11-12页 |
| 1.3 课题来源及主要研究内容 | 第12-13页 |
| 第2章 实验材料和方法 | 第13-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-23页 |
| 2.1.1 基因序列 | 第13-19页 |
| 2.1.2 实验植物 | 第19页 |
| 2.1.3 实验菌株及质粒 | 第19页 |
| 2.1.4 培养基 | 第19-20页 |
| 2.1.5 实验试剂 | 第20-22页 |
| 2.1.6 仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-29页 |
| 2.2.1 PCR | 第23页 |
| 2.2.2 酶连 | 第23-24页 |
| 2.2.3 大肠杆菌感受态制备及转化 | 第24-25页 |
| 2.2.4 拟南芥的培育 | 第25页 |
| 2.2.5 农杆菌介导的转化拟南芥 | 第25-27页 |
| 2.2.6 拟南芥DNA提取 | 第27页 |
| 2.2.7 拟南芥RNA提取 | 第27-28页 |
| 2.2.8 半定量RT-PCR | 第28-29页 |
| 第3章 实验结果 | 第29-40页 |
| 3.1 载体构建与鉴定 | 第29-36页 |
| 3.1.1 启动子的选择 | 第29页 |
| 3.1.2 cas9改造 | 第29-33页 |
| 3.1.3 PCR | 第33-35页 |
| 3.1.4 酶连 | 第35-36页 |
| 3.2 拟南芥突变型的筛选 | 第36-38页 |
| 3.3 染色鉴定 | 第38-39页 |
| 3.4 半定量RT-PCR鉴定基因表达量的差异 | 第39页 |
| 3.5 本章小结 | 第39-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
