| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第8-16页 |
| 1.1 染料废水的情况概述 | 第8-9页 |
| 1.1.1 染料废水及其危害 | 第8页 |
| 1.1.2 染料废水的处理方法 | 第8-9页 |
| 1.2 罗丹明B性质、危害及去除方法 | 第9-11页 |
| 1.2.1 罗丹明B的结构及性质 | 第9-10页 |
| 1.2.2 废水中罗丹明B的去除方法 | 第10-11页 |
| 1.3 生物纳米金属材料的发展情况 | 第11-12页 |
| 1.3.1 生物纳米钯的合成机理 | 第11-12页 |
| 1.3.2 生物钯在废水处理中的应用 | 第12页 |
| 1.4 纳米Fe_3O_4的制备方法 | 第12-13页 |
| 1.5 Fe(0)、FeSO_4还原降解污染物研究现状 | 第13-14页 |
| 1.6 研究目的、内容与技术路线 | 第14-16页 |
| 1.6.1 研究目的及意义 | 第14页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第14页 |
| 1.6.3 技术路线 | 第14-16页 |
| 2 催化剂的合成制备 | 第16-20页 |
| 2.1 培养基的制备 | 第16页 |
| 2.2 Shewanella oneidensis菌的培养 | 第16-17页 |
| 2.3 细菌储备液的制备 | 第17页 |
| 2.4 纳米Fe_3O_4磁流体的制备 | 第17-18页 |
| 2.5 Bio-Pd/Fe_3O_4催化剂的制备合成 | 第18-20页 |
| 3 Fe(0)为还原剂时RhB的降解实验及反应动力学研究 | 第20-40页 |
| 3.1 材料与方法 | 第20-26页 |
| 3.1.1 试剂与仪器 | 第20-21页 |
| 3.1.2 RhB的测定方法 | 第21-22页 |
| 3.1.3 Fe(0)为还原剂时RhB降解的单因素实验方法 | 第22-24页 |
| 3.1.4 Fe(0)为还原剂时RhB降解的正交实验方法 | 第24-25页 |
| 3.1.5 RhB降解的反应动力学基础理论 | 第25-26页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第26-39页 |
| 3.2.1 Fe(0)作还原剂时pH值对RhB去除率的影响 | 第26-27页 |
| 3.2.2 Fe(0)作还原剂时Bio-Pd/Fe_3O_4浓度对RhB去除率的影响 | 第27-29页 |
| 3.2.3 Fe(0)作还原剂时RhB初始浓度对RhB去除率的影响 | 第29-31页 |
| 3.2.4 Fe(0)投加量对RhB去除率的影响 | 第31-32页 |
| 3.2.5 Fe(0)作还原剂时RhB降解的正交实验最优条件 | 第32-34页 |
| 3.2.6 Fe(0)作还原剂时最优条件下RhB的降解结果 | 第34-35页 |
| 3.2.7 Fe(0)作还原剂时不同pH条件下的反应动力学研究 | 第35-37页 |
| 3.2.8 Fe(0)作还原剂时不同Bio-Pd/Fe_3O_4浓度条件下反应动力学研究 | 第37-38页 |
| 3.2.9 不同Fe(0)投加量时的反应动力学研究 | 第38-39页 |
| 3.3 本章小结 | 第39-40页 |
| 4 FeSO_4为还原剂时RhB的降解实验及反应动力学研究 | 第40-55页 |
| 4.1 材料与方法 | 第40-42页 |
| 4.1.1 FeSO_4为还原剂时RhB降解的单因素实验方法 | 第40-41页 |
| 4.1.2 FeSO_4为还原剂时RhB降解的正交实验方法 | 第41-42页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第42-53页 |
| 4.2.1 FeSO_4作还原剂时pH值对RhB去除率的影响 | 第42-43页 |
| 4.2.2 FeSO_4作还原剂时Bio-Pd/Fe_3O_4浓度对RhB去除率的影响 | 第43-44页 |
| 4.2.3 FeSO_4作还原剂时RhB初始浓度对RhB去除率的影响 | 第44-46页 |
| 4.2.4 FeSO_4投加量对RhB去除率的影响 | 第46-48页 |
| 4.2.5 FeSO_4作还原剂时RhB降解的正交实验最优条件 | 第48-49页 |
| 4.2.6 FeSO_4作还原剂时最优条件下RhB的降解结果 | 第49-50页 |
| 4.2.7 FeSO_4作还原剂时不同pH条件下的反应动力学研究 | 第50-51页 |
| 4.2.8 FeSO_4作还原剂时不同Bio-Pd/Fe_3O_4浓度条件下反应动力学研究 | 第51-52页 |
| 4.2.9 不同FeSO_4投加量时的反应动力学研究 | 第52-53页 |
| 4.3 本章小结 | 第53-55页 |
| 5 结论与展望 | 第55-56页 |
| 5.1 结论 | 第55页 |
| 5.2 不足与展望 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
