| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 英文缩略语 | 第11-15页 |
| 绪论 | 第15-18页 |
| 第一部分：rAAV-HGFK1对牛视网膜微血管内皮细胞的影响 | 第18-31页 |
| 1 前言 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-22页 |
| 2.1 主要材料和试剂 | 第19页 |
| 2.2 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2.3 牛视网膜微血管内皮细胞的培养 | 第20页 |
| 2.4 牛视网膜微血管内皮细胞的鉴定 | 第20页 |
| 2.5 rAAV-HGFK1对牛视网膜微血管内皮细胞增殖的影响 | 第20-21页 |
| 2.6 rAAV-HGFK1对牛视网膜微血管内皮细胞凋亡的影响 | 第21页 |
| 2.7 免疫印迹分析(Western blot) | 第21-22页 |
| 2.7.1 蛋白样品的制备 | 第21页 |
| 2.7.2 操作过程 | 第21-22页 |
| 2.8 统计学分析 | 第22页 |
| 3 结果 | 第22-28页 |
| 3.1 牛视网膜微血管内皮细胞的原代培养 | 第22页 |
| 3.2 牛视网膜微血管内皮细胞的传代培养 | 第22-23页 |
| 3.3 BREC的鉴定 | 第23-24页 |
| 3.4 rAAV-HGFK1对BREC体外增殖的影响 | 第24-26页 |
| 3.5 rAAV-HGFK1对BREC凋亡的影响 | 第26-27页 |
| 3.6 rAAV-HGFK1通过MAPK途径调节BREC | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-31页 |
| 第二部分：低氧诱导的小鼠视网膜病变模型的建立及观察 | 第31-39页 |
| 1 前言 | 第31-32页 |
| 2 材料和方法 | 第32-34页 |
| 2.1 主要材料和试剂 | 第32页 |
| 2.2 主要仪器和设备 | 第32页 |
| 2.3 实验动物 | 第32页 |
| 2.4 OIR小鼠模型的建立 | 第32-33页 |
| 2.5 rAAV-HGFK1感染小鼠视网膜的检测 | 第33页 |
| 2.6 视网膜新生血管增殖病变鉴定及定量分析 | 第33-34页 |
| 2.7 荧光眼底血管造影检测 | 第34页 |
| 3 结果 | 第34-37页 |
| 3.1 低氧诱导小鼠视网膜病变模型的建立 | 第34-35页 |
| 3.2 视网膜新生血管增殖性病变的定量分析 | 第35-36页 |
| 3.3 AAV作为载体感染视网膜细胞的鉴定 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-39页 |
| 第三部分：rAAV-HGFK1对OIR模型小鼠视网膜新生血管病变的影响 | 第39-51页 |
| 1 前言 | 第39-40页 |
| 2 材料和方法 | 第40-43页 |
| 2.1 主要材料和试剂 | 第40页 |
| 2.2 主要仪器和设备 | 第40-41页 |
| 2.3 动物模型的建立与处理 | 第41页 |
| 2.4 视网膜新生血管增殖病变鉴定及定量分析 | 第41页 |
| 2.5 荧光眼底血管造影检测 | 第41-42页 |
| 2.6 S-P法免疫组化(CD31)检测血管内皮细胞 | 第42页 |
| 2.7 EnVision法免疫组化(VEGF) | 第42-43页 |
| 3 结果 | 第43-48页 |
| 3.1 新生血管增殖的定量分析 | 第43-45页 |
| 3.2 新生血管增殖的定性分析 | 第45-46页 |
| 3.3 免疫组织化学检测CD31及VEGF的表达 | 第46-48页 |
| 3.4 实验动物的称重 | 第48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 综述 | 第57-67页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 个人简历 | 第69页 |
