| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 生物防治的概述 | 第13-14页 |
| 1.1.1 生物防治的重要性 | 第13页 |
| 1.1.2 生物防治微生物种类 | 第13-14页 |
| 1.2 促生作用的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.1 促生作用简介 | 第14页 |
| 1.2.2 植物根际促生菌的分类 | 第14-15页 |
| 1.2.3 植物根际促生菌的促生防病机理 | 第15页 |
| 1.2.4 植物根际促生菌的应用 | 第15-16页 |
| 1.3 绿色荧光蛋白标记简介 | 第16-17页 |
| 1.3.1 绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein) | 第16页 |
| 1.3.2 绿色荧光蛋白的优势 | 第16-17页 |
| 1.3.3 绿色荧光蛋白技术的应用 | 第17页 |
| 1.4 芽孢杆菌的转化方法 | 第17-19页 |
| 1.4.1 自然转化 | 第17-18页 |
| 1.4.2 原生质体转化 | 第18页 |
| 1.4.3 化学转化 | 第18-19页 |
| 1.4.4 电击转化 | 第19页 |
| 1.4.5 其他转化方式 | 第19页 |
| 1.5 课题来源 | 第19页 |
| 1.6 研究内容及意义 | 第19-21页 |
| 第二章 三株芽孢杆菌发酵液促生浓度以及联合应用效果的研究 | 第21-31页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 材料 | 第21-22页 |
| 2.2.1 供试菌株 | 第21页 |
| 2.2.2 供试黄瓜品种 | 第21页 |
| 2.2.3 其它材料 | 第21页 |
| 2.2.4 培养基 | 第21-22页 |
| 2.3 方法 | 第22-23页 |
| 2.3.1 发酵液的制备 | 第22页 |
| 2.3.2 芽孢计数 | 第22页 |
| 2.3.3 处理种子 | 第22页 |
| 2.3.4 压板处理 | 第22页 |
| 2.3.5 测定指标 | 第22页 |
| 2.3.6 试验设计 | 第22-23页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第23-28页 |
| 2.4.1 三株菌的芽孢数量 | 第23页 |
| 2.4.2 枯草芽孢杆菌BSD-2发酵液对黄瓜种子的影响 | 第23-25页 |
| 2.4.3 解淀粉芽孢杆菌D1发酵液对黄瓜幼苗的影响 | 第25-27页 |
| 2.4.4 短短芽孢杆菌ch2-22发酵液对黄瓜幼苗的影响 | 第27页 |
| 2.4.5 单株菌、两两复配以及三株菌复配对黄瓜幼苗生长的影响 | 第27-28页 |
| 2.5 小结 | 第28-31页 |
| 第三章 不同芽孢杆菌对黄瓜形态及生理生化指标的影响 | 第31-39页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 材料 | 第31页 |
| 3.2.1 供试菌种 | 第31页 |
| 3.2.2 供试黄瓜品种 | 第31页 |
| 3.2.3 其它材料 | 第31页 |
| 3.3 方法 | 第31-32页 |
| 3.3.1 发酵液制备 | 第31-32页 |
| 3.3.2 黄瓜植株的准备 | 第32页 |
| 3.3.3 发酵液的灌施 | 第32页 |
| 3.3.4 形态指标测定 | 第32页 |
| 3.3.5 生理生化指标测定 | 第32页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第32-37页 |
| 3.4.1 菌株BSD-2、D1以及ch2-22对黄瓜形态指标的影响 | 第32-35页 |
| 3.4.2 菌株BSD-2、D1以及ch2-22对黄瓜植株生理指标的影响 | 第35-37页 |
| 3.5 小结 | 第37-39页 |
| 第四章 芽孢杆菌的GFP标记及对BSD-2标记菌株生长速率等的测定 | 第39-51页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 材料 | 第39-41页 |
| 4.2.1 菌株和质粒 | 第39页 |
| 4.2.2 培养基 | 第39-40页 |
| 4.2.3 引物序列 | 第40页 |
| 4.2.4 主要试剂 | 第40页 |
| 4.2.5 仪器设备 | 第40-41页 |
| 4.3 方法 | 第41-43页 |
| 4.3.1 质粒提取 | 第41页 |
| 4.3.2 感受态细胞的制备 | 第41页 |
| 4.3.3 菌株的电击转化 | 第41-42页 |
| 4.3.4 转化子PCR验证 | 第42页 |
| 4.3.5 不同电场强度对BSD-2菌株转化效率的影响 | 第42页 |
| 4.3.6 标记菌株BSD-2-GFP与野生型菌株BSD-2的生长速率比较 | 第42页 |
| 4.3.7 标记菌株BSD-2-GFP的遗传稳定性测定 | 第42-43页 |
| 4.3.8 标记菌株BSD-2-GFP对灰霉病菌的抑制作用 | 第43页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第43-50页 |
| 4.4.1 阳性转化子的获得及其荧光检测 | 第43-47页 |
| 4.4.2 不同电压对BSD-2菌株转化率的影响 | 第47-48页 |
| 4.4.3 BSD-2标记菌与原始菌株生长速率的比较 | 第48-49页 |
| 4.4.4 标记菌株BSD-2-GFP的遗传稳定性 | 第49-50页 |
| 4.4.5 标记菌株BSD-2-GFP对灰霉病菌的抑菌作用 | 第50页 |
| 4.5 小结 | 第50-51页 |
| 第五章 枯草芽孢杆菌BSD-2在黄瓜上的定殖研究 | 第51-59页 |
| 5.1 引言 | 第51页 |
| 5.2 材料 | 第51-52页 |
| 5.2.1 供试菌株 | 第51页 |
| 5.2.2 培养基和抗生素 | 第51页 |
| 5.2.3 供试种子及土壤 | 第51-52页 |
| 5.3 方法 | 第52页 |
| 5.3.1 黄瓜的种植 | 第52页 |
| 5.3.2 发酵液的灌施 | 第52页 |
| 5.3.3 定期检测 | 第52页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第52-57页 |
| 5.4.1 标记菌株在根部的定殖观测 | 第52-53页 |
| 5.4.2 标记菌株在茎部的定殖观测 | 第53-54页 |
| 5.4.3 标记菌株在叶柄部的定殖观测 | 第54-55页 |
| 5.4.4 标记菌株在叶脉中的定殖观测 | 第55-57页 |
| 5.5 小结 | 第57-59页 |
| 第六章 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 攻读学位期间所取得相关科研成果 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
