| 致谢 | 第5-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| 文献综述 | 第11-19页 |
| 1 鸡大肠杆菌临床耐药现状 | 第11-13页 |
| 1.1 防治措施 | 第12-13页 |
| 2 CTX-M型的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs) | 第13-14页 |
| 3 CTX-M型鸡大肠杆菌的流行散播特点 | 第14-15页 |
| 4 mcr-1基因的发现及追溯性研究 | 第15-16页 |
| 5 mcr-1鸡大肠杆菌流行及传播特性 | 第16-18页 |
| 5.1 PmrA/PmrB和PhoP/PhoQ双组分系统 | 第17页 |
| 5.2 脂多糖的缺失 | 第17页 |
| 5.3 荚膜多糖的过量表达 | 第17页 |
| 5.4 质粒介导的黏菌素耐药 | 第17-18页 |
| 6 mcr-1和CTX-M型ESBLs的关系 | 第18-19页 |
| 试验一 不同年代产CTX-M型鸡大肠杆菌中mcr-1基因的分子检测 | 第19-25页 |
| 1 引言 | 第19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-22页 |
| 2.1 材料 | 第19-20页 |
| 2.2 方法 | 第20-22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-23页 |
| 3.1 药敏试验结果分析 | 第22-23页 |
| 3.2 PCR检测结果分析 | 第23页 |
| 4 讨论 | 第23-24页 |
| 5 小结 | 第24-25页 |
| 试验二 携带mcr-1基因的CTX-M型鸡大肠杆菌流行病学分析 | 第25-32页 |
| 1 前言 | 第25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-28页 |
| 2.1 材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 菌株 | 第25页 |
| 2.1.2 培养基及其配制 | 第25-26页 |
| 2.1.3 试剂及药物 | 第26页 |
| 2.1.4 试验仪器 | 第26页 |
| 2.2 方法 | 第26-28页 |
| 2.2.1 质粒接合试验 | 第26页 |
| 2.2.2 接合频率的试验 | 第26-27页 |
| 2.2.3 菌株GZM6的传代培养及质粒稳定性试验 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-30页 |
| 3.1 质粒接合试验 | 第28页 |
| 3.2 接合频率 | 第28页 |
| 3.3 菌株GZM6的传代培养 | 第28-30页 |
| 4 讨论 | 第30-31页 |
| 5 小结 | 第31-32页 |
| 试验三 携带CTX-M和mcr-1基因的菌株基因分型研究 | 第32-44页 |
| 1 引言 | 第32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-36页 |
| 2.1 材料 | 第32-33页 |
| 2.2 方法 | 第33-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-41页 |
| 3.1 14 株原菌和接合子质粒图谱图 | 第36-37页 |
| 3.2 药敏试验结果 | 第37-39页 |
| 3.3 PCR扩增结果 | 第39页 |
| 3.4 质粒不相容群 | 第39-40页 |
| 3.5 多位点序列分形(MLST) | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| 5 小结 | 第43-44页 |
| 试验四 CTX-M和mcr-1基因传播机制研究 | 第44-52页 |
| 1 引言 | 第44页 |
| 2 材料与方法 | 第44-49页 |
| 2.1 材料 | 第44-45页 |
| 2.2 方法 | 第45-49页 |
| 3 结果与分析 | 第49-50页 |
| 3.1 探针效率的检测 | 第49页 |
| 3.2 S1-PFGE及Southernblot | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-51页 |
| 5 小结 | 第51-52页 |
| 全文结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 英文摘要 | 第62-64页 |
| 附录一：缩略词表 | 第65页 |
