摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
缩略语表 | 第12-13页 |
1 前言 | 第13-29页 |
1.1 概述 | 第13页 |
1.2 癌症的常用治疗手段 | 第13-17页 |
1.2.1 手术治疗 | 第13-14页 |
1.2.2 放射治疗 | 第14页 |
1.2.3 化学治疗 | 第14-15页 |
1.2.4 生物治疗 | 第15-16页 |
1.2.5 中医治疗 | 第16-17页 |
1.2.6 综合治疗 | 第17页 |
1.3 抗肿瘤天然资源 | 第17-19页 |
1.3.1 桑黄 | 第18页 |
1.3.2 牛樟芝 | 第18-19页 |
1.4 天然抗肿瘤活性组分 | 第19-21页 |
1.4.1 多糖类 | 第19-20页 |
1.4.2 三萜类 | 第20页 |
1.4.3 黄酮类 | 第20页 |
1.4.4 生物碱类 | 第20-21页 |
1.4.5 其他类 | 第21页 |
1.5 天然活性组分抗肿瘤作用机制 | 第21-23页 |
1.5.1 提高免疫力 | 第21-22页 |
1.5.2 诱导细胞凋亡 | 第22页 |
1.5.3 影响信号传递 | 第22页 |
1.5.4 影响核酸和蛋白质合成 | 第22-23页 |
1.6 TOP1/TDP1介导的DNA损伤修复通路 | 第23-27页 |
1.7 本文研究意义及主要内容 | 第27-29页 |
2 材料方法 | 第29-44页 |
2.1 菌种和细胞 | 第29页 |
2.2 主要试剂 | 第29-30页 |
2.3 主要试验仪器 | 第30-31页 |
2.4 方法 | 第31-42页 |
2.4.1 桑黄粗多糖(PS)的获取 | 第31-33页 |
2.4.2 牛樟芝多糖(ACPS-1)的获取 | 第33页 |
2.4.3 牛樟芝三萜(ACT)的获取 | 第33-34页 |
2.4.4 肿瘤细胞培养 | 第34-35页 |
2.4.5 体外抗肿瘤活性 | 第35页 |
2.4.6 药物作用时间 | 第35-36页 |
2.4.7 药物安全性检测 | 第36页 |
2.4.8 肿瘤细胞蛋白浓度检测 | 第36-38页 |
2.4.9 实时荧光定量PCR | 第38-40页 |
2.4.10 肿瘤细胞的凋亡和周期分析 | 第40-42页 |
2.4.11 划痕实验 | 第42页 |
2.5 数据分析 | 第42-44页 |
3 结果与分析 | 第44-69页 |
3.1 PS的多糖含量 | 第44页 |
3.2 ACPS-1的结构特点 | 第44页 |
3.3 PS的抗肿瘤活性 | 第44-49页 |
3.3.1 PS对HepG2细胞的影响 | 第45-46页 |
3.3.2 PS对HeLa细胞的影响 | 第46页 |
3.3.3 PS对H22细胞的影响 | 第46-47页 |
3.3.4 PS对S180细胞的影响 | 第47-48页 |
3.3.5 PS对Lovo细胞的影响 | 第48-49页 |
3.4 ACPS-1的抗肿瘤活性 | 第49-53页 |
3.4.1 ACPS-1对A431细胞的影响 | 第49-50页 |
3.4.2 ACPS-1对HeLa细胞的影响 | 第50-51页 |
3.4.3 ACPS-1对H22细胞的影响 | 第51-52页 |
3.4.4 ACPS-1对S180细胞的影响 | 第52-53页 |
3.5 ACT-I和ACT-N的抗肿瘤活性 | 第53-56页 |
3.5.1 ACT对HeLa细胞的影响 | 第53-55页 |
3.5.2 ACT对S180细胞的影响 | 第55-56页 |
3.6 各活性组分安全性分析 | 第56-59页 |
3.6.1 PS的安全性分析 | 第56-57页 |
3.6.2 ACPS-1的安全性分析 | 第57-58页 |
3.6.3 ACT-I和ACT-N的安全性分析 | 第58-59页 |
3.7 各活性组分对TOP1/TDP1的影响 | 第59-63页 |
3.7.1 PS对TOP1/TDP1的影响 | 第60-61页 |
3.7.2 ACPS-1对TOP1/TDP1的影响 | 第61-62页 |
3.7.3 ACT-I和ACT-N对TOP1/TDP1的影响 | 第62-63页 |
3.8 各活性组分对肿瘤细胞凋亡和周期的影响 | 第63-67页 |
3.8.1 PS对肿瘤细胞凋亡和周期的影响 | 第64-65页 |
3.8.2 ACPS-1对肿瘤细胞凋亡和周期的影响 | 第65-66页 |
3.8.3 ACT-I和ACT-N对肿瘤细胞凋亡和周期的影响 | 第66-67页 |
3.9 各活性组分对肿瘤细胞迁移的影响 | 第67-69页 |
4 小结与讨论 | 第69-76页 |
4.1 小结 | 第69-70页 |
4.2 讨论 | 第70-74页 |
4.2.1 各活性组分基本特性 | 第70页 |
4.2.2 各活性组分的抗肿瘤效果 | 第70-72页 |
4.2.3 各活性组分的安全性 | 第72-73页 |
4.2.4 TOP1/TDP1通路 | 第73-74页 |
4.2.5 多种抑癌途径 | 第74页 |
4.3 展望 | 第74-76页 |
参考文献 | 第76-87页 |
致谢 | 第87-88页 |