摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-8页 |
第1章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 选题背景与意义 | 第11-13页 |
1.1.1 研究背景 | 第11-12页 |
1.1.2 研究意义 | 第12-13页 |
1.2 国内外研究进展 | 第13-19页 |
1.2.1 湿地病毒研究的重要性 | 第13页 |
1.2.2 自然环境中T4型噬菌体g23基因多样性 | 第13-16页 |
1.2.3 蓝藻病毒DNA聚合酶基因(pol基因)多样性研究 | 第16-17页 |
1.2.4 噬菌体辅助代谢基因phoH基因多样性研究 | 第17-19页 |
1.3 研究内容、技术路线和创新点 | 第19-21页 |
1.3.1 研究内容 | 第19页 |
1.3.2 技术路线 | 第19-20页 |
1.3.3 论文创新点 | 第20-21页 |
第2章 东北典型湿地沉积物中T4型细菌病毒g23基因多样性研究 | 第21-40页 |
2.1 材料与方法 | 第21-26页 |
2.1.1 样品的采集与处理 | 第21-22页 |
2.1.2 样品DNA的提取 | 第22-23页 |
2.1.3 g23基因的PCR扩增与胶回收 | 第23-24页 |
2.1.4 g23基因的克隆与测序 | 第24-25页 |
2.1.5 g23基因系统发育分析 | 第25-26页 |
2.2 结果与分析 | 第26-36页 |
2.2.1 样品DNA的提取 | 第26页 |
2.2.2 g23基因的PCR扩增与阳性克隆检测 | 第26-29页 |
2.2.3 g23基因的同源序列分析 | 第29-31页 |
2.2.4 g23基因的系统发育分析 | 第31-33页 |
2.2.5 湿地与其他生态系统中T4型噬菌体群落比较 | 第33-36页 |
2.3 讨论 | 第36-38页 |
2.4 小结 | 第38-40页 |
第3章 东北湿地沉积物中蓝藻病毒DNApol基因多样性研究 | 第40-53页 |
3.1 材料与方法 | 第40-42页 |
3.1.1 样品的采集与处理 | 第40-41页 |
3.1.2 病毒DNA的提取 | 第41页 |
3.1.3 DNApol基因的PCR扩增与胶回收 | 第41页 |
3.1.4 DNApol基因的克隆与测序 | 第41-42页 |
3.1.5 DNApol基因的系统发育分析 | 第42页 |
3.1.6 基于OTU水平的非度量多维尺度(NMDS)分析 | 第42页 |
3.2 结果与分析 | 第42-50页 |
3.2.1 DNA聚合酶 pol 基因的 PCR 扩增与阳性克隆检测 | 第42-44页 |
3.2.2 DNA 聚合酶pol基因的同源序列分析 | 第44-45页 |
3.2.3 湿地沉积物中DNA 聚合酶pol 基因的系统发育分析 | 第45-46页 |
3.2.4 滨海湿地与其他生态系统中短尾蓝藻病毒群落比较 | 第46-49页 |
3.2.5 不同环境蓝藻病毒DNApol基因集群的比较 | 第49-50页 |
3.3 讨论 | 第50-52页 |
3.4 小结 | 第52-53页 |
第4章 东北典型湿地沉积物中蓝藻病毒phoH基因多样性研究 | 第53-70页 |
4.1 材料与方法 | 第53-54页 |
4.1.1 样品的采集与处理 | 第53-54页 |
4.1.2 病毒DNA的提取 | 第54页 |
4.1.3 phoH基因的PCR扩增与胶回收 | 第54页 |
4.1.4 phoH基因的克隆与测序 | 第54页 |
4.1.5 蓝藻病毒phoH基因的系统发育分析 | 第54页 |
4.1.6 非度量多维尺度(NMDS)分析 | 第54页 |
4.2 结果与分析 | 第54-67页 |
4.2.1 phoH基因的PCR扩增与阳性克隆检测 | 第54-56页 |
4.2.2 phoH基因的同源序列分析 | 第56-62页 |
4.2.3 phoH基因的系统发育分析 | 第62-66页 |
4.2.4 不同环境细菌病毒/蓝藻病毒phoH基因集群的比较 | 第66-67页 |
4.3 讨论 | 第67-69页 |
4.4 小结 | 第69-70页 |
第5章 结论与展望 | 第70-73页 |
5.1 研究结论 | 第70-71页 |
5.2 本研究的不足与展望 | 第71-73页 |
附录 | 第73-78页 |
参考文献 | 第78-85页 |
致谢 | 第85-87页 |
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第87页 |