| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章: 绪论 | 第9-41页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.1.1 杂环化合物的发展及其重要性 | 第9页 |
| 1.1.2 杂环化合物的应用 | 第9-10页 |
| 1.2 联烯参与的串联反应研究进展 | 第10-31页 |
| 1.2.1 联烯作为C1合成子参与的反应 | 第10-15页 |
| 1.2.2 联烯作为C2合成子参与的反应 | 第15-21页 |
| 1.2.3 联烯作为C3合成子参与的反应 | 第21-25页 |
| 1.2.4 联烯作为C4合成子参与的反应 | 第25-31页 |
| 1.3 硫叶立德参与的串联环化反应研究进展 | 第31-39页 |
| 1.3.1 硫叶立德参与的[2+1]环化反应研究 | 第31-33页 |
| 1.3.2 硫叶立德参与的[4+1]环化反应研究 | 第33-38页 |
| 1.3.3 硫叶立德参与的其它环化反应研究 | 第38-39页 |
| 1.4 小结与课题提出 | 第39-41页 |
| 第二章: 联烯酸酯与2-烯-1,4-二酮的[4+2]环化反应研究 | 第41-58页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第42-47页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第42-44页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第44-46页 |
| 2.2.3 可能的反应机理 | 第46-47页 |
| 2.3 本章小结 | 第47页 |
| 2.4 实验部分 | 第47-58页 |
| 2.4.1 实验仪器和药品 | 第47-48页 |
| 2.4.2 底物的合成 | 第48-51页 |
| 2.4.3 产物的合成及表征 | 第51-58页 |
| 第三章: 硫叶立德与香豆素衍生物的环化反应研究 | 第58-80页 |
| 3.1 引言 | 第58页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第58-64页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第58-61页 |
| 3.2.2 香豆素亚胺衍生物与硫盐的[4+1]环化底物拓展 | 第61-62页 |
| 3.2.3 3-酰基香豆素衍生物与硫盐的[2+1]环化反应 | 第62-63页 |
| 3.2.4 反应机理 | 第63-64页 |
| 3.3 本章小结 | 第64页 |
| 3.4 实验部分 | 第64-80页 |
| 3.4.1 实验仪器和药品 | 第64页 |
| 3.4.2 底物的合成 | 第64-67页 |
| 3.4.3 产物的合成及表征 | 第67-80页 |
| 第四章 总结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-93页 |
| 个人发表的论文 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 附图 | 第95-108页 |
