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配位浸渍法制备Ni/SiO2催化剂在CO甲烷化反应中的应用

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第10-24页
    1.1 引言第10-11页
    1.2 镍基催化剂的研究进展第11-17页
        1.2.1 镍基催化剂的应用第11-12页
        1.2.2 镍基催化剂在应用中存在的问题第12-15页
        1.2.3 镍基催化剂制备方法的改进第15-17页
    1.3 配位浸渍法制备催化剂第17-19页
        1.3.1 浸渍溶液对镍基催化剂的催化性能影响第17-18页
        1.3.2 焙烧温度对Ni基催化剂催化性能的影响第18-19页
        1.3.3 焙烧气氛对Ni基催化剂催化性能的影响第19页
    1.4 CO甲烷化反应第19-22页
        1.4.1 CO甲烷化反应简介第19-20页
        1.4.2 CO甲烷化反应机理研究第20-21页
        1.4.3 CO甲烷化反应催化剂的研究第21-22页
    1.5 本论文的研究思路第22-24页
第二章 实验方法与装置第24-30页
    2.1 催化剂的制备第24-25页
    2.2 催化剂的表征第25-27页
        2.2.1 红外表征第25页
        2.2.2 N_2吸/脱附测试第25页
        2.2.3 X射线衍射第25页
        2.2.4 X射线光电子能谱分析第25-26页
        2.2.5 H_2程序升温还原第26页
        2.2.6 透射电子显微镜分析第26页
        2.2.7 热重分析第26页
        2.2.8 拉曼光谱法第26-27页
    2.3 催化剂的评价第27-28页
        2.3.1 催化剂活性评价第27页
        2.3.2 催化剂稳定性评价第27-28页
    2.4 实验所用试剂、气体和仪器第28-30页
第三章 氨水配位浸渍对Ni基催化剂结构和性能的影响第30-44页
    3.1 引言第30页
    3.2 催化剂的活性和稳定性评价第30-31页
    3.3 氨水配位浸渍过程分析第31-34页
        3.3.1 XRD表征对催化剂晶相组成和结构的分析第31-32页
        3.3.2 IR分析第32-33页
        3.3.3 紫外-可见光谱(UV-vis)第33-34页
    3.4 还原前催化剂的表征第34-38页
        3.4.1 N_2吸附-脱附分析(BET)第34-35页
        3.4.2 X射线衍射分析(XRD)第35-36页
        3.4.3 H_2程序升温还原(H_2-TPR)第36-37页
        3.4.4 X射线光电子能谱分析(XPS)第37-38页
    3.5 还原后催化剂的表征第38-39页
        3.5.1 X射线衍射分析(XRD)第38页
        3.5.2 透射电镜分析(TEM)第38-39页
    3.6 稳定性后催化剂的表征第39-42页
        3.6.1 透射电镜分析(TEM)第39-40页
        3.6.2 X射线衍射分析(XRD)第40-41页
        3.6.3 热重分析第41-42页
        3.6.4 拉曼分析第42页
    3.7 讨论第42-43页
    3.8 小结第43-44页
第四章 焙烧温度对Ni/SiO_2催化剂结构及性能的影响第44-52页
    4.1 引言第44页
    4.2 不同焙烧温度催化剂的评价第44-46页
        4.2.1 催化剂的活性评价第44-45页
        4.2.2 催化剂的稳定性评价第45-46页
    4.3 还原前催化剂的表征第46-48页
        4.3.1 X射线衍射分析(XRD)第46-47页
        4.3.2 H_2程序升温还原(H_2-TPR)第47-48页
    4.4 还原后催化剂的表征第48-49页
        4.4.1 XRD分析第48-49页
        4.4.2 TEM分析第49页
    4.5 讨论第49-50页
    4.6 小结第50-52页
第五章 配位剂对Ni/SiO_2催化剂性能的影响第52-56页
    5.1 引言第52页
    5.2 不同配位剂制备的Ni/SiO_2在CO甲烷化反应中的性能评价第52-55页
        5.2.1 催化剂的活性评价第52-54页
        5.2.2 催化剂的稳定性评价第54-55页
    5.3 本章小结第55-56页
结论和展望第56-58页
    结论第56页
    创新点第56页
    展望第56-58页
参考文献第58-68页
攻读硕士学位期间取得的科研成果第68-69页
致谢第69-70页

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