| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 主要英文缩略语索引 | 第15-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-19页 |
| 第2章 材料与方法 | 第19-35页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第19页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第19-20页 |
| 2.1.3 主要试剂配制 | 第20页 |
| 2.2 研究对象及目标菌株收集 | 第20-22页 |
| 2.3 研究方法 | 第22-35页 |
| 2.3.1 技术路线 | 第22页 |
| 2.3.2 菌株的复苏 | 第22-23页 |
| 2.3.3 MALDI-TOF MS自动鉴定菌种 | 第23-24页 |
| 2.3.4 提取不动杆菌属菌种核酸 | 第24-25页 |
| 2.3.5 PCR技术及琼脂糖凝胶电泳 | 第25-32页 |
| 2.3.5.1 普通PCR扩增bla_(OXA-51-like)基因 | 第25-26页 |
| 2.3.5.2 多重PCR扩增gyrB基因 | 第26-28页 |
| 2.3.5.3 普通PCR检测rpoB基因 | 第28-29页 |
| 2.3.5.4 设计gyrB基因引物及引物合成 | 第29-31页 |
| 2.3.5.5 普通PCR扩增gyrB基因 | 第31-32页 |
| 2.3.6 PCR产物测序及菌种鉴定 | 第32页 |
| 2.3.7 序列同源性分析及进化树构建 | 第32-33页 |
| 2.3.8 药敏实验 | 第33-35页 |
| 2.3.8.1 BD Phoenix-100药敏实验 | 第33-34页 |
| 2.3.8.2 纸片扩散法 | 第34-35页 |
| 第3章 结果 | 第35-51页 |
| 3.1 MALDI-TOF MS和bla_(OXA-51-like)基因鉴定结果 | 第35-36页 |
| 3.2 不动杆菌菌种鉴定相关基因的PCR扩增、序列同源性比较及其进化树构建分析 | 第36-45页 |
| 3.2.1 gyrB多重PCR鉴定结果 | 第36页 |
| 3.2.2 rpoB zone1测序鉴定、序列同源性比较及进化树构建 | 第36-39页 |
| 3.2.3 rpoB zone2测序鉴定、序列同源性比较及进化树构建 | 第39-42页 |
| 3.2.4 gyrB测序鉴定、序列同源性比较及进化树构建 | 第42-45页 |
| 3.3 菌种鉴定结果的比对确定 | 第45-47页 |
| 3.4 不动杆菌属菌种临床分布科室统计 | 第47页 |
| 3.5 不同季度的流行情况 | 第47-48页 |
| 3.6 不动杆菌属菌种药敏结果 | 第48-49页 |
| 3.7 不同检测方法的比较 | 第49-51页 |
| 3.7.1 MALDI-TOF MS和gyrB多重PCR鉴定A.nosocomialis、A.pittii的比较 | 第49-50页 |
| 3.7.2 MALDI-TOF MS和gyrB测序鉴定不动杆菌属菌种的比较 | 第50-51页 |
| 第4章 讨论 | 第51-55页 |
| 第5章 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录 (综述) | 第63-72页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
