| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第1章 前言 | 第12-63页 |
| 1.1 新型喹诺酮类化合物抗菌领域的研究进展 | 第12-42页 |
| 1.1.1 喹诺酮类化合物的抗菌简介 | 第12-13页 |
| 1.1.2 喹诺酮类化合物的发展史 | 第13-16页 |
| 1.1.3 喹诺酮类化合物的作用机制和耐药机制 | 第16-17页 |
| 1.1.4 喹诺酮类化合物的抗菌活性 | 第17-42页 |
| 1.2 新型喹诺酮类化合物抗结核领域的研究进展 | 第42-56页 |
| 1.2.1 抗结核作用机制 | 第44页 |
| 1.2.2 抗结核构效关系 | 第44-56页 |
| 1.3 新型喹诺酮类化合物其它领域的研究进展 | 第56-60页 |
| 1.3.1 抗阿尔茨海默病活性 | 第56-57页 |
| 1.3.2 抗疟疾活性 | 第57-58页 |
| 1.3.3 抗肿瘤活性 | 第58-60页 |
| 1.4 选题依据和目的 | 第60-61页 |
| 1.5 本论文的主要内容及意义 | 第61-63页 |
| 第2章 新型喹诺酮类化合物的设计思想 | 第63-72页 |
| 2.1 新型喹诺酮类化合物的设计背景 | 第63-64页 |
| 2.2 新型喹诺酮类化合物的设计思想 | 第64-72页 |
| 2.2.1 Ⅰ型喹诺酮类杂合体(加替沙星衍生物)的设计思想 | 第64-66页 |
| 2.2.2 Ⅱ型喹诺酮类杂合体(莫西沙星衍生物)的设计思想 | 第66-68页 |
| 2.2.3 Ⅲ型喹诺酮类杂合体(8-甲氧基环丙沙星衍生物)的设计思想 | 第68-69页 |
| 2.2.4 Ⅳ型喹诺酮类杂合体(2-氟环丙沙星衍生物)的设计思想 | 第69-72页 |
| 第3章 新型喹诺酮类化合物的合成研究 | 第72-115页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第72页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第72页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第72页 |
| 3.2 新型喹诺酮类化合物的合成研究 | 第72-115页 |
| 3.2.1 加替沙星-次乙基-1,2,3-三氮唑-次甲基-靛红杂合体的合成 | 第72-82页 |
| 3.2.2 莫西沙星-次乙(丙)基-1,2,3-三氮唑-次甲基-靛红杂合体的合成 | 第82-92页 |
| 3.2.3 8 -甲氧基环丙沙星-腙/唑杂合体的合成 | 第92-101页 |
| 3.2.4 2 -氟环丙沙星-1,2,4-三氮唑-5(4H)-硫酮杂合体的合成 | 第101-115页 |
| 第4章 新型喹诺酮类化合物的生物活性研究 | 第115-140页 |
| 4.1 Ⅰ型喹诺酮类杂合体(加替沙星衍生物)的生物活性研究 | 第115-118页 |
| 4.2 Ⅱ型喹诺酮类杂合体(莫西沙星衍生物)的生物活性研究 | 第118-123页 |
| 4.3 Ⅲ型喹诺酮类杂合体(8-甲氧基环丙沙星衍生物)的生物活性研究 | 第123-129页 |
| 4.4 Ⅳ型喹诺酮类杂合体(2-氟环丙沙星衍生物)的生物活性研究 | 第129-136页 |
| 附 | 第136-140页 |
| 第5章 结论与展望 | 第140-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
| 参考文献 | 第143-165页 |
| 附录 1 文中常用缩略符号 | 第165-167页 |
| 附录 2 目标化合物的谱图 | 第167-239页 |
| 附录 3 攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第239-241页 |
| 附录 4 攻读博士学位期间参加的科研项目 | 第241页 |
