| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略词 | 第6-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-38页 |
| 1.1 水稻白叶枯病 | 第10-12页 |
| 1.1.1 病原菌 | 第10页 |
| 1.1.2 发病症状 | 第10页 |
| 1.1.3 传播途径 | 第10-11页 |
| 1.1.4 防治药剂研究现状 | 第11-12页 |
| 1.2 拓扑异构酶 | 第12-36页 |
| 1.2.1 拓扑异构酶的分类 | 第13-16页 |
| 1.2.2 Type IIA拓扑异构酶的功能 | 第16-20页 |
| 1.2.3 Type IIA类拓扑异构酶抑制剂的研究现状 | 第20-36页 |
| 1.3 计算机辅助药物分子设计简介 | 第36-37页 |
| 1.3.1 虚拟筛选 | 第36页 |
| 1.3.2 分子对接 | 第36-37页 |
| 1.4 小结 | 第37-38页 |
| 第二章 论文设计思想 | 第38-40页 |
| 2.1 目的和意义 | 第38页 |
| 2.2 总体研究思路 | 第38-39页 |
| 2.3 目标化合物分子结构及合成路线的确定 | 第39页 |
| 2.4 拟解决的问题 | 第39-40页 |
| 第三章 杀菌剂作用靶标的选取、虚拟筛选与分子对接 | 第40-47页 |
| 3.1 杀菌剂靶标选择 | 第40-41页 |
| 3.2 小分子配体的来源及准备 | 第41-42页 |
| 3.3 原型分子生成 | 第42-43页 |
| 3.4 基于分子对接的虚拟筛选 | 第43-45页 |
| 3.4.1 参数设置 | 第43页 |
| 3.4.2 对接打分函数 | 第43-44页 |
| 3.4.3 基于分子对接的虚拟筛选 | 第44-45页 |
| 3.5 分子对接模型验证 | 第45-47页 |
| 第四章 目标化合物合成及其生物活性研究 | 第47-60页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第47页 |
| 4.2 目标化合物的制备 | 第47-56页 |
| 4.2.1 中间体 1-(9H-嘌呤6取代)哌啶4甲酸(I)的合成 | 第47-48页 |
| 4.2.2 目标化合物N-取代1(9H-嘌呤6取代)哌啶4甲酰胺的合成 | 第48-56页 |
| 4.3 目标化合物生物活性测试方法 | 第56-60页 |
| 4.3.1 离体抗菌活性测试方法 | 第56-57页 |
| 4.3.2 抗烟草花叶病毒活性测试方法 | 第57-58页 |
| 4.3.3 体外抗肿瘤性测试方法 | 第58-60页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第60-74页 |
| 5.1 目标化合物合成方法探索 | 第60-62页 |
| 5.1.1 方案一 | 第60-62页 |
| 5.1.2 方案二 | 第62页 |
| 5.2 波谱数据讨论 | 第62-65页 |
| 5.2.1 目标化合物A-1 核磁共振氢谱(1H NMR) | 第63-64页 |
| 5.2.2 目标化合物A-1 核磁共振碳谱(13C NMR) | 第64-65页 |
| 5.3 生物活性测定与试验结果 | 第65-74页 |
| 5.3.1 目标化合物离体抗菌活性测试 | 第65-69页 |
| 5.3.2 目标化合物抗TMV活性测试 | 第69-71页 |
| 5.3.3 目标化合物体外抗肿瘤活性测试 | 第71-74页 |
| 第六章 结论 | 第74-76页 |
| 6.1 取得的结果 | 第74页 |
| 6.2 创新点 | 第74-75页 |
| 6.3 不足之处 | 第75页 |
| 6.4 展望 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-89页 |
| 附录 | 第89-90页 |
| 附图 | 第90-96页 |
