| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-21页 |
| 第一节 天然产物合成化学发展简介史 | 第7-11页 |
| 1.1.1 二十世纪二战前 | 第7-8页 |
| 1.1.2 R.B.Woodward时代 | 第8-9页 |
| 1.1.3 E.J.Corey时代 | 第9-10页 |
| 1.1.4 二十世纪九十年代至今 | 第10-11页 |
| 第二节 天然产物在新药发现中的地位 | 第11-21页 |
| 1.2.1 天然产物在新药发现中的地位 | 第11-16页 |
| 1.2.1.1 天然产物作为先导化合物的起点 | 第13-14页 |
| 1.2.1.2 计算机辅助设计 | 第14-15页 |
| 1.2.1.3 预测天然产物的大分子靶标 | 第15-16页 |
| 1.2.2 木质素的研究背景 | 第16-21页 |
| 第二章 具有生物活性的4-O-GlycosidesPhyllanthusminDand 4’’-O-acetylmananthosideB的合成 | 第21-44页 |
| 第一节 背景介绍 | 第21-28页 |
| 第二节 反合成分析 | 第28-29页 |
| 第三节 Diphyllin的克级合成 | 第29-30页 |
| 第四节 PhyllanthusminD的合成 | 第30-35页 |
| 2.4.1 PhyllanthusminD阿拉伯糖给体的合成 | 第30-31页 |
| 2.4.2 PhyllanthusminD的全合成 | 第31-35页 |
| 第五节 4’’-O-acetylmananthosideB的全合成 | 第35-43页 |
| 2.5.1 4 ’’-O-acetylmananthosideB的逆合成分析 | 第35-36页 |
| 2.5.2 4 ’’-O-acetylmananthosideB的全合成 | 第36-43页 |
| 第六节 .本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 具有生物活性的ElsamicinA的首次全合成 | 第44-64页 |
| 第一节 背景介绍 | 第44-48页 |
| 第二节 ElsamicinA逆合成分析 | 第48-49页 |
| 第三节 ElsamicinA给体的合成 | 第49-52页 |
| 3.3.1 6-位脱氧半乳糖给体的合成 | 第49-52页 |
| 3.3.2 半乳糖糖稀给体的合成 | 第52页 |
| 第四节 Chartarin的全合成的初步探索 | 第52-54页 |
| 第五节 Chartarin的全合成 | 第54-61页 |
| 3.5.1 Hauserannnulation给体的合成 | 第54-57页 |
| 3.5.2 Hauserannnulation受体的合成 | 第57-58页 |
| 3.5.3 Chartarin的全合成 | 第58-61页 |
| 第六节 ElsamicinA的全合成 | 第61-64页 |
| 第七节 本章小结 | 第64页 |
| 第四章 全文总结 | 第64-65页 |
| 第五章 实验部分 | 第65-113页 |
| 参考文献 | 第113-121页 |
| 附录：代表性化合物的1HNMR、13CNMR谱图 | 第121-144页 |
| 攻读硕士研究生期间学术成果 | 第144-145页 |
| 致谢 | 第145页 |
