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基于微流控技术的大多孔高分子微球用于模块化组织工程的研究

摘要第3-5页
abstract第5-7页
主要符号对照表第12-14页
第1章 引言第14-26页
    1.1 骨骼肌组织及骨骼肌修复第14-17页
        1.1.1 骨骼肌组织第14-15页
        1.1.2 骨骼肌修复第15-17页
    1.2 骨骼肌组织工程模型构建第17-19页
        1.2.1 “自上而下”第18-19页
        1.2.2 “自下而上”第19页
    1.3 骨骼肌修复材料第19-21页
        1.3.1 合成高分子材料第20页
        1.3.2 脱细胞化的ECM第20页
        1.3.3 天然聚合物材料第20-21页
    1.4 多孔微球研究进展第21-24页
        1.4.1 多孔微球制备方法第21-23页
            1.4.1.1 气体发泡法第21-22页
            1.4.1.2 相分离法第22页
            1.4.1.3 熔体成型和粒子沥滤法第22页
            1.4.1.4 冷冻干燥法第22-23页
            1.4.1.5 模板法第23页
        1.4.2 多孔微球的骨骼肌组织工程应用第23-24页
    1.5 本论文研究的意义和主要内容第24-26页
        1.5.1 研究意义第24页
        1.5.2 研究内容第24-26页
第2章 利用微流控技术制备PLGALPMs及其性能研究第26-42页
    2.1 引言第26-27页
    2.2 实验材料与仪器设备第27-28页
        2.2.1 实验材料第27页
        2.2.2 仪器设备第27-28页
    2.3 实验方法第28-30页
        2.3.1 PLGALPMs的制备第28-29页
        2.3.2 Minitab全因子实验设计第29页
        2.3.3 PLGALPMs的性能表征第29-30页
    2.4 结果与讨论第30-41页
        2.4.1 Minitab优化原料配比第30-33页
        2.4.2 PLGALPMs的表面形态第33-34页
        2.4.3 制备工艺参数对PLGALPMs形貌的影响第34-37页
            2.4.3.1 针头尺寸对PLGALPMs形貌的影响第34页
            2.4.3.2 乳化功率对PLGALPMs形貌的影响第34-35页
            2.4.3.3 流速比对PLGALPMs形貌的影响第35-37页
        2.4.4 FTIR分析第37-38页
        2.4.5 XRD分析第38页
        2.4.6 DSC及TG-DTA分析第38-40页
        2.4.7 有机溶剂残留量分析第40-41页
    2.5 本章小结第41-42页
第3章 PLGALPMs的生物相容性研究第42-56页
    3.1 引言第42页
    3.2 实验材料与仪器设备第42-44页
        3.2.1 实验材料第42-43页
        3.2.2 其他材料第43-44页
        3.2.3 仪器设备第44页
    3.3 实验方法第44-47页
        3.3.1 小鼠成肌细胞(C2C12)的培养第44-45页
        3.3.2 C2C12细胞生长曲线绘制第45页
        3.3.3 细胞毒性试验第45-46页
        3.3.4 体外溶血试验第46页
        3.3.5 急性全身毒性试验第46-47页
    3.4 结果与讨论第47-54页
    3.5 本章小结第54-56页
第4章 成肌细胞(MCs)与PLGALPMs复合体的构建与表征第56-72页
    4.1 引言第56页
    4.2 实验材料与仪器设备第56-59页
        4.2.1 实验材料第56-58页
        4.2.2 其他材料第58页
        4.2.3 仪器设备第58-59页
    4.3 实验方法第59-63页
        4.3.1 蛋白吸附动力学实验第59页
        4.3.2 微载体上细胞学行为第59-61页
            4.3.2.1 微载体上细胞黏附实验第59-60页
            4.3.2.2 微载体上细胞增殖实验第60-61页
            4.3.2.3 微载体上细胞活力检测第61页
        4.3.3 MCs-PLGA球状微组织基因特性表达量第61-62页
        4.3.4 MCs-PLGA球状微组织组织学检测第62-63页
            4.3.4.1 微组织HE染色第62页
            4.3.4.2 免疫荧光染色第62-63页
    4.4 结果与讨论第63-71页
        4.4.1 蛋白吸附动力学实验第63-64页
        4.4.2 微载体上细胞学行为第64-68页
            4.4.2.1 微载体上细胞黏附实验第64-66页
            4.4.2.2 微载体上细胞增殖实验第66-67页
            4.4.2.3 微载体上细胞活力检测第67-68页
        4.4.3 MCs-PLGA球状微组织基因特性表达量第68-69页
        4.4.4 MCs-PLGA球状微组织组织学检测第69-71页
            4.4.4.1 微组织HE染色第69-70页
            4.4.4.2 免疫荧光染色第70-71页
    4.5 本章小结第71-72页
第5章 总结第72-76页
    5.1 实验总结第72-73页
    5.2 全文不足及后续工作建议第73-76页
参考文献第76-86页
致谢第86-88页
个人简历、在学期间发表学术论文和研究成果第88页

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