| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第1章 综述 | 第13-21页 |
| 1.1 醛酮还原酶超家族成员 | 第13-14页 |
| 1.2 AKR1B10的结构、分布和功能 | 第14-15页 |
| 1.3 AKR1B10与肿瘤的关系 | 第15-18页 |
| 1.3.1 AKR1B10与肝癌 | 第15-16页 |
| 1.3.2 AKR1B10与肺癌 | 第16页 |
| 1.3.3 AKR1B10与结肠癌 | 第16-17页 |
| 1.3.4 AKR1B10与胃癌 | 第17页 |
| 1.3.5 AKR1B10与胰腺癌 | 第17页 |
| 1.3.6 AKR1B10与乳腺癌 | 第17-18页 |
| 1.3.7 AKR1B10与宫颈癌 | 第18页 |
| 1.3.8 AKR1B10与口腔鳞状细胞癌 | 第18页 |
| 1.4 AKR1B10与肿瘤耐药 | 第18页 |
| 1.5 AKR1B10抑制剂 | 第18-19页 |
| 1.6 临床预后指标Ki-67、突变型P53及MMP | 第19-21页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第21-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-25页 |
| 2.1.1 标本来源 | 第21-22页 |
| 2.1.2 试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.3 仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第24页 |
| 2.1.5 引物设计及抗体 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-32页 |
| 2.2.1 免疫组织化学染色法 | 第25-26页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第26-27页 |
| 2.2.3 RT-PCR | 第27-28页 |
| 2.2.4 Westernblot | 第28-29页 |
| 2.2.5 免疫荧光染色 | 第29页 |
| 2.2.6 OA对Hep-2细胞中AKR1B10酶活性及表达的影响 | 第29-30页 |
| 2.2.7 CCK8实验 | 第30页 |
| 2.2.8 划痕实验 | 第30-31页 |
| 2.2.9 Transwell实验 | 第31-32页 |
| 第3章 实验结果 | 第32-48页 |
| 3.1 AKR1B10、Ki-67、突变型P53及MMP2在喉癌组织中的表达 | 第32-41页 |
| 3.1.1 AKR1B10在喉癌组织中的表达及与临床指标的关系 | 第32-35页 |
| 3.1.2 Ki-67在喉癌组织中的表达及与临床指标的关系 | 第35-37页 |
| 3.1.3 突变型P53在喉癌组织中的表达及与临床指标的关系 | 第37-38页 |
| 3.1.4 MMP2在喉癌组织中的表达及与临床指标的关系 | 第38-40页 |
| 3.1.5 AKR1B10与Ki-67、突变型P53及MMP2的相关性分析. | 第40-41页 |
| 3.2 AKR1B10在喉鳞状细胞癌Hep-2细胞系中表达 | 第41-43页 |
| 3.2.1 Hep-2细胞中AKR1B10mRNA的表达 | 第41-42页 |
| 3.2.2 Hep-2细胞中AKR1B10蛋白的表达 | 第42-43页 |
| 3.3 齐墩果酸(OA)对Hep-2细胞中AKR1B10酶活性及表达的影响 | 第43-45页 |
| 3.3.1 OA对Hep-2细胞中AKR1B10酶活性的影响 | 第43页 |
| 3.3.2 OA对Hep-2细胞中AKR1B10mRNA水平表达的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.3 OA对Hep-2细胞中AKR1B10蛋白水平表达的影响 | 第44-45页 |
| 3.4 OA对Hep-2细胞生物学行为的影响 | 第45-48页 |
| 3.4.1 OA对Hep-2细胞增殖能力的影响 | 第45-46页 |
| 3.4.2 OA对Hep-2细胞迁移能力的影响 | 第46-47页 |
| 3.4.3 OA对Hep-2细胞侵袭的影响 | 第47-48页 |
| 第4章 讨论 | 第48-54页 |
| 第5章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 作者简介及在学期间所发表的论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
