| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-24页 |
| 1.1 新城疫的流行历史及现状 | 第14页 |
| 1.2 新城疫及新城疫病毒 | 第14-16页 |
| 1.2.1 NDV的分类地位及结构 | 第14-15页 |
| 1.2.2 NDV的理化性质 | 第15页 |
| 1.2.3 NDV的培养特点 | 第15-16页 |
| 1.2.4 NDV基因组结构 | 第16页 |
| 1.3 新城疫病毒的致病性 | 第16-19页 |
| 1.3.1 决定NDV毒力与致病性的因素 | 第16-18页 |
| 1.3.2 不同基因型NDV对鹌鹑的致病性研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4 家禽对新城疫病毒的免疫应答 | 第19-22页 |
| 1.4.1 家禽对NDV的天然免疫应答 | 第19-21页 |
| 1.4.2 家禽对NDV的体液免疫应答 | 第21-22页 |
| 1.4.3 家禽对NDV的细胞免疫应答 | 第22页 |
| 1.5 新城疫检测方法 | 第22页 |
| 1.6 新城疫的防制 | 第22-23页 |
| 1.6.1 综合性防制 | 第23页 |
| 1.6.2 疫苗接种 | 第23页 |
| 1.7 研究目的和意义 | 第23-24页 |
| 第2章 免疫相关细胞因子实时荧光定量PCR标准曲线的建立 | 第24-38页 |
| 2.1 材料 | 第25页 |
| 2.1.1 试验动物 | 第25页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器 | 第25页 |
| 2.2 方法 | 第25-28页 |
| 2.2.1 引物的设计和合成 | 第25-26页 |
| 2.2.2 总RNA的提取及cDNA的合成 | 第26页 |
| 2.2.3 细胞因子PCR扩增 | 第26-27页 |
| 2.2.4 细胞因子重组质粒的构建 | 第27页 |
| 2.2.5 质粒的提取 | 第27页 |
| 2.2.6 质粒标准品的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.7 细胞因子实时荧光定量PCR标准曲线的建立 | 第28页 |
| 2.2.8 重复性试验 | 第28页 |
| 2.3 试验结果 | 第28-37页 |
| 2.3.1 细胞因子PCR结果 | 第28-29页 |
| 2.3.2 质粒浓度及拷贝数 | 第29页 |
| 2.3.3 细胞因子实时荧光定量PCR标准曲线的建立 | 第29-32页 |
| 2.3.4 溶解曲线分析结果 | 第32-34页 |
| 2.3.5 重复性及敏感性试验结果 | 第34-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37页 |
| 2.5 小结 | 第37-38页 |
| 第3章 不同基因型新城疫病毒对鹌鹑致病性的研究 | 第38-62页 |
| 3.1 材料 | 第38-39页 |
| 3.1.1 病毒毒株和鸡胚 | 第38-39页 |
| 3.1.2 试验动物和细胞 | 第39页 |
| 3.1.3 主要试剂和仪器 | 第39页 |
| 3.2 方法 | 第39-43页 |
| 3.2.1 蚀斑纯化 | 第39-40页 |
| 3.2.2 鹌鹑的分组与准备 | 第40页 |
| 3.2.3 鹌鹑的饲养及样品采集 | 第40页 |
| 3.2.4 临床分数记录和解剖病变分数记录 | 第40页 |
| 3.2.5 抗体的检测 | 第40页 |
| 3.2.6 病毒载量测定 | 第40-41页 |
| 3.2.7 细胞因子表达量检测 | 第41页 |
| 3.2.8 数据统计分析 | 第41页 |
| 3.2.9 病理切片的制备 | 第41-43页 |
| 3.3 结果 | 第43-59页 |
| 3.3.1 蚀斑纯化结果 | 第43-44页 |
| 3.3.2 鹌鹑的临床症状分数和解剖病变分数 | 第44-47页 |
| 3.3.3 抗体变化趋势图 | 第47-48页 |
| 3.3.4 三组攻毒组病毒载量的差异 | 第48-50页 |
| 3.3.5 三组攻毒组细胞因子表达差异 | 第50-54页 |
| 3.3.6 病理组织学结果 | 第54-59页 |
| 3.4 讨论 | 第59-61页 |
| 3.5 小结 | 第61-62页 |
| 第4章 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 个人简历 | 第70-71页 |
| 研究生期间发表论文情况及参与的科研项目发表论文 | 第71页 |
