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基因COMT和NQO1多态性与子痫前期遗传易感性的研究

摘要第2-4页
abstract第4-5页
引言第8-10页
材料与方法第10-20页
    1 研究对象第10-11页
    2 试剂与耗材第11-12页
        2.1 试剂第11-12页
        2.2 实验耗材第12页
    3 实验仪器第12-13页
    4 实验方法第13-19页
        4.1 实验原理第13-14页
        4.2 技术路线第14-15页
        4.3 标本采集第15页
        4.4 全血基因组DNA提取第15页
        4.5 DNA纯度及浓度检测第15-16页
        4.6 Taqman探针荧光定量PCR技术第16-18页
        4.7 基因测序第18-19页
            4.7.1 引物设计第18页
            4.7.2 PCR扩增第18-19页
            4.7.3 PCR产物鉴定第19页
            4.7.4 产物测序第19页
    5 统计学分析第19-20页
结果第20-25页
    1 Hardy—Weinberg平衡检验第20页
    2 一般临床资料的比较第20-21页
    3 基因型和等位基因的频率分布第21-25页
        3.1 病例组和对照组间基因型和等位基因的频率分布比较第21-22页
        3.2 轻/重型PE患者与对照组在基因型及等位基因分布上的比较第22-23页
        3.3 早发/晚发型PE患者与对照组在基因型及等位基因分布上的比较第23-25页
讨论第25-28页
结论第28-29页
参考文献第29-33页
综述第33-45页
    综述参考文献第41-45页
攻读学位期间的研究成果第45-46页
致谢第46-47页

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