摘要 | 第5-7页 |
abstract | 第7-9页 |
第1章 综述 | 第13-18页 |
1.1 引言 | 第13页 |
1.2 木瓜蛋白酶简介 | 第13-15页 |
1.2.1 木瓜蛋白酶的主要结构 | 第13-14页 |
1.2.2 木瓜蛋白酶的主要用途 | 第14-15页 |
1.3 药物小分子与蛋白质的荧光光谱法研究 | 第15-16页 |
1.3.1 传统荧光光谱法 | 第15-16页 |
1.3.2 同步荧光光谱法 | 第16页 |
1.4 本文的立题思路及研究内容 | 第16-17页 |
1.5 展望 | 第17-18页 |
第2章 传统荧光光谱法与同步荧光法研究头孢吡肟与木瓜蛋白酶的相互作用 | 第18-27页 |
2.1 引言 | 第18页 |
2.2 实验部分 | 第18-19页 |
2.2.1 仪器和试剂 | 第18-19页 |
2.2.2 实验方法 | 第19页 |
2.3 结果和讨论 | 第19-26页 |
2.3.1 CEF-PAPA体系的荧光光谱 | 第19-21页 |
2.3.2 CEF-PAPA体系的构象研究 | 第21-22页 |
2.3.3 CEF-PAPA体系氨基酸残基参与情况确定 | 第22-23页 |
2.3.4 CEF-PAPA体系的协同性 | 第23-24页 |
2.3.5 CEF-PAPA体系的作用力类型 | 第24-25页 |
2.3.6 CEF-PAPA体系的结合率 | 第25-26页 |
2.3.7 CEF-PAPA体系的相互作用标准曲线 | 第26页 |
2.4 结论 | 第26-27页 |
第3章 传统荧光光谱法和同步荧光法研究头孢哌酮钠与木瓜蛋白酶的相互作用 | 第27-35页 |
3.1 引言 | 第27-28页 |
3.2 实验部分 | 第28页 |
3.2.1 仪器和试剂 | 第28页 |
3.2.2 实验方法 | 第28页 |
3.3 结果和讨论 | 第28-34页 |
3.3.1 CFZ-PAPA体系的荧光光谱 | 第28-30页 |
3.3.2 CFZ-PAPA体系的构象研究 | 第30页 |
3.3.3 CFZ-PAPA体系氨基酸残基参与情况确定 | 第30-31页 |
3.3.4 CFZ-PAPA体系的协同性 | 第31-32页 |
3.3.5 CFZ-PAPA体系的作用力类型 | 第32-33页 |
3.3.6 CFZ-PAPA体系的结合率 | 第33页 |
3.3.7 CFZ-PAPA体系的相互作用标准曲线 | 第33-34页 |
3.4 结论 | 第34-35页 |
第4章 传统荧光光谱法与同步荧光法研究头孢尼西钠与木瓜蛋白酶的相互作用 | 第35-42页 |
4.1 引言 | 第35页 |
4.2 实验部分 | 第35-36页 |
4.2.1 仪器和试剂 | 第35-36页 |
4.2.2 实验步骤 | 第36页 |
4.3 结果和讨论 | 第36-41页 |
4.3.1 CFS-PAPA体系的传统荧光光谱 | 第36-38页 |
4.3.2 CFS-PAPA体系的构象研究 | 第38页 |
4.3.3 CFS-PAPA体系氨基酸残基参与情况确定 | 第38-39页 |
4.3.4 CFS-PAPA体系的协同性 | 第39页 |
4.3.5 CFS-PAPA体系的作用力类型 | 第39-40页 |
4.3.6 CFS-PAPA体系的结合率 | 第40-41页 |
4.3.7 CFS-PAPA体系的相互作用标准曲线 | 第41页 |
4.4 结论 | 第41-42页 |
第5章 传统荧光光谱法与同步荧光法研究硫酸头孢匹罗与木瓜蛋白酶的相互作用 | 第42-49页 |
5.1 引言 | 第42页 |
5.2 实验部分 | 第42-43页 |
5.2.1 仪器和试剂 | 第42-43页 |
5.2.2 实验步骤 | 第43页 |
5.3 结果和讨论 | 第43-48页 |
5.3.1 CPS-PAPA体系的传统荧光光谱 | 第43-45页 |
5.3.2 CPS-PAPA体系的构象研究 | 第45-46页 |
5.3.3 CPS-PAPA体系氨基酸残基参与情况确定 | 第46页 |
5.3.4 CPS-PAPA体系的协同性 | 第46-47页 |
5.3.5 CPS-PAPA体系的作用力类型 | 第47-48页 |
5.3.6 CPS-PAPA体系的结合率 | 第48页 |
5.4 结论 | 第48-49页 |
全文总结 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第59页 |