摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
论文缩略语及符号说明 | 第17-18页 |
第一章 绪论 | 第18-26页 |
1.1 膜分离技术 | 第18-23页 |
1.1.1 理论基础 | 第19-20页 |
1.1.2 制备方法 | 第20页 |
1.1.3 成膜材料 | 第20-22页 |
1.1.3.1 醋酸纤维素简介 | 第21页 |
1.1.3.2 醋酸纤维素的理化性质 | 第21页 |
1.1.3.3 醋酸纤维素的用途 | 第21-22页 |
1.1.4 膜的改性 | 第22-23页 |
1.2 静电纺丝技术 | 第23-24页 |
1.2.1 天然纤维素纳米纤维 | 第24页 |
1.2.2 再生纤维素纳米纤维 | 第24页 |
1.3 亲和膜色谱 | 第24-25页 |
1.4 本课题提出 | 第25页 |
1.5 本课题研究内容 | 第25-26页 |
第二章 CA-β-CD膜色谱的相转化法制备及表征 | 第26-46页 |
2.1 引言 | 第26-27页 |
2.2 实验材料与仪器 | 第27-28页 |
2.2.1 实验材料 | 第27-28页 |
2.2.2 实验仪器 | 第28页 |
2.3 实验方法 | 第28-30页 |
2.3.1 CA膜的相转化法制备 | 第28-29页 |
2.3.2 CA接枝β-CD | 第29页 |
2.3.3 CA-β-CD膜的相转化法制备 | 第29页 |
2.3.4 CA膜色谱与CA-β-CD膜色谱的制备 | 第29页 |
2.3.5 CA膜与CA-β-CD膜的表征 | 第29-30页 |
2.3.5.1 CA膜的水通量测定 | 第29-30页 |
2.3.5.2 CA-β-CD接枝物的红外表征 | 第30页 |
2.3.5.3 CA膜与CA-β-CD膜的电镜表征 | 第30页 |
2.3.5.4 CA-β-CD膜色谱的液相色谱表征 | 第30页 |
2.4 实验结果与讨论 | 第30-44页 |
2.4.1 CA膜水通量的优化 | 第30-40页 |
2.4.1.1 CA浓度对膜水通量的影响 | 第31-32页 |
2.4.1.2 溶剂对CA膜水通量的影响 | 第32-34页 |
2.4.1.3 添加剂对CA膜水通量的影响 | 第34-37页 |
2.4.1.4 蒸汽浴湿度对CA膜水通量的影响 | 第37-38页 |
2.4.1.5 蒸汽浴时间对CA膜水通量的影响 | 第38-39页 |
2.4.1.6 凝胶浴温度对CA膜水通量的影响 | 第39-40页 |
2.4.2 CA-β-CD接枝物表征 | 第40-41页 |
2.4.3 CA-β-CD膜的水通量测定 | 第41-43页 |
2.4.4 CA膜色谱与CA-β-CD膜色谱测试 | 第43-44页 |
2.5 小结 | 第44-46页 |
第三章 CE-β-CD膜色谱的静电纺丝法制备及表征 | 第46-62页 |
3.1 引言 | 第46-47页 |
3.2 实验材料与仪器 | 第47-48页 |
3.2.1 实验材料 | 第47-48页 |
3.2.2 实验仪器 | 第48页 |
3.3 实验方法 | 第48-50页 |
3.3.1 CA膜的静电纺丝法制备 | 第48页 |
3.3.2 CE接枝p-CD | 第48-49页 |
3.3.3 CE-β-CD膜色谱的制备 | 第49页 |
3.3.4 CE-β-CD膜色谱的表征 | 第49-50页 |
3.3.4.1 CA膜的电镜表征 | 第49页 |
3.3.4.2 CA-β-CD的红外表征 | 第49页 |
3.3.4.3 CA-β-CD膜色谱的液相色谱表征 | 第49页 |
3.3.4.4 CE-β-CD膜色谱分离性能表征 | 第49-50页 |
3.3.4.5 葛根素标线的绘制 | 第50页 |
3.4 实验结果与讨论 | 第50-60页 |
3.4.1 CA膜的静电纺丝法制备及优化 | 第50-57页 |
3.4.1.1 溶剂对CA纤维形态的影响 | 第50-52页 |
3.4.1.2 CA浓度对CA纤维形态的影响 | 第52-54页 |
3.4.1.3 接收距离对CA纤维形态的影响 | 第54-55页 |
3.4.1.4 流速对CA纤维形态的影响 | 第55-56页 |
3.4.1.5 电压对CA纤维形态的影响 | 第56-57页 |
3.4.1.6 温度和湿度对CA纤维形态的影响 | 第57页 |
3.4.2 CE-β-CD接枝物表征 | 第57-58页 |
3.4.3 CE-β-CD膜色谱表征 | 第58-59页 |
3.4.4 CE-β-CD膜色谱分离葛根素粗品 | 第59-60页 |
3.5 小结 | 第60-62页 |
第四章 CE接枝小分子多肽的膜色谱制备及表征 | 第62-76页 |
4.1 引言 | 第62-63页 |
4.2 实验材料与仪器 | 第63-64页 |
4.2.1 实验材料 | 第63-64页 |
4.2.2 实验仪器 | 第64页 |
4.3 实验方法 | 第64-68页 |
4.3.1 小分子多肽的制备 | 第64-65页 |
4.3.2 小分子多肽的纯化 | 第65页 |
4.3.3 CE膜接枝小分子多肽 | 第65-66页 |
4.3.4 磷脂酶粗品的分离 | 第66页 |
4.3.5 CE接枝小分子多肽膜色谱的表征 | 第66-68页 |
4.3.5.1 小分子多肽的质谱表征 | 第66页 |
4.3.5.2 CE接枝小分子多肽的红外表征 | 第66页 |
4.3.5.3 CE接枝小分子多肽的EDS表征 | 第66-67页 |
4.3.5.4 磷脂酶粗品与纯化物的SDS-PAGE表征 | 第67页 |
4.3.5.5 BSA标准曲线的绘制 | 第67-68页 |
4.4 实验结果与结论 | 第68-75页 |
4.4.1 LPPLP与LPPLPLPPLP的合成与纯化 | 第68-70页 |
4.4.2 膜的接枝前处理 | 第70-71页 |
4.4.3 膜接枝LPPLPLPPLP | 第71-73页 |
4.4.4 磷脂酶粗品的分离 | 第73-75页 |
4.5 小结 | 第75-76页 |
第五章 实验结论和建议 | 第76-78页 |
5.1 结论 | 第76页 |
5.2 本文创新点 | 第76-77页 |
5.3 展望 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-82页 |
致谢 | 第82-84页 |
作者及导师简介 | 第84-85页 |
硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第85-86页 |