| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 铜催化氧化偶联反应构建碳-碳键的研究进展 | 第12-22页 |
| 1.2 铜催化氧化偶联反应构建碳-氮键的研究进展 | 第22-25页 |
| 1.3 铜催化氧化偶联反应构建碳-氧键和其它化学键的研究进展 | 第25-27页 |
| 1.4 本论文选题的研究目的与研究内容 | 第27-29页 |
| 第2章 铜催化酮与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物的氧化α-羟氨基化反应研究 | 第29-42页 |
| 2.1 羰基化合物的α-羟氨基化反应研究背景 | 第29-30页 |
| 2.2 酮与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物的氧化α-羟氨基化反应 | 第30-41页 |
| 2.2.1 研究思路 | 第30-31页 |
| 2.2.2 酮与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物的氧化α-羟氨基化反应条件优化 | 第31-33页 |
| 2.2.3 铜包铁催化剂的表征及回收重复实验 | 第33-35页 |
| 2.2.4 铜包铁催化氧化α-羟氨基化反应的反应底物范围研究 | 第35-39页 |
| 2.2.5 催化剂和反应试剂中金属含量测定和分析 | 第39-40页 |
| 2.2.6 反应机理研究 | 第40页 |
| 2.2.7 产物(2)的应用研究 | 第40-41页 |
| 2.3 本章小结 | 第41-42页 |
| 第3章 铜催化酸与甲酰胺的氧化酰胺化反应合成新酰胺化合物研究 | 第42-55页 |
| 3.1 由酸合成酰胺化反应研究背景 | 第42-43页 |
| 3.2 铜催化酸与甲酰胺的氧化酰胺化反应 | 第43-53页 |
| 3.2.1 研究思路 | 第43页 |
| 3.2.2 酸与甲酰胺的氧化酰胺化反应条件优化 | 第43-46页 |
| 3.2.3 酸与甲酰胺的氧化酰胺化反应底物范围筛选 | 第46-51页 |
| 3.2.4 酸与甲酰胺的氧化酰胺化反应的反应机理研究 | 第51-53页 |
| 3.3 本章小结 | 第53-55页 |
| 第4章 铜催化3-(1-苯并异吡喃)吲哚的环化反应合成苯并环庚环吲哚化合物研究 | 第55-67页 |
| 4.1 研究背景 | 第55-56页 |
| 4.2 铜催化3-(1-异苯并吡喃)吲哚化合物的环化反应 | 第56-66页 |
| 4.2.1 研究思路 | 第56-57页 |
| 4.2.2 3-(1-苯并异吡喃)吲哚的环化反应的反应条件优化 | 第57-60页 |
| 4.2.3 3-(1-苯并异吡喃)吲哚的环化反应的反应底物范围研究 | 第60-63页 |
| 4.2.4 3-(1-异苯并吡喃)吲哚的环化反应的反应机理研究 | 第63-64页 |
| 4.2.5 3-(1-异苯并吡喃)吲哚产物的应用研究 | 第64-66页 |
| 4.3 本章小结 | 第66-67页 |
| 第5章 碱性条件下1,2-二苯砜基乙烷与酮的脱砜/α-取代反应的研究 | 第67-76页 |
| 5.1 研究背景 | 第67-68页 |
| 5.1.1 含砜骨架的化合物用途 | 第67页 |
| 5.1.2 已报道的含砜化合物的合成方法 | 第67-68页 |
| 5.2 碱性条件下1,2-二苯砜基乙烷与酮的脱砜/α-取代反应 | 第68-75页 |
| 5.2.1 立题思路 | 第68页 |
| 5.2.2 1,2-二苯砜基乙焼与酮的脱砜/a-取代反应的反应条件的优化 | 第68-70页 |
| 5.2.3 1,2-二苯砜基乙烷与酮的脱砜/α-取代反应的反应底物范围 | 第70-74页 |
| 5.2.4 含砜产物的应用研究 | 第74页 |
| 5.2.5 1,2-二苯砜基乙烷与酮的脱砜/α-取代反应的反应机理研究 | 第74-75页 |
| 5.3 本章小结 | 第75-76页 |
| 第6章 实验部分 | 第76-110页 |
| 6.1 实验通则 | 第76页 |
| 6.2 铜催化酮与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物的氧化α-羟氨基化反应的实验部分(第二章) | 第76-101页 |
| 6.3 碱性条件下1,2-二苯砜基乙烷与酮的脱砜/α-取代反应的实验部分(第五章) | 第101-110页 |
| 结论 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-134页 |
| 附录A 专业术语缩写对照表 | 第134-135页 |
| 附录B 攻读博士学位期间所发表的学术论文目录 | 第135-136页 |
| 致谢 | 第136页 |
