| 中文摘要 | 第5-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 英文缩写 | 第12-15页 |
| 引言 | 第15-18页 |
| 第一部分 CRISPR/CAS9载体构建慢病毒转染T细胞删除PD-1 | 第18-66页 |
| 前言 | 第18-19页 |
| 材料与方法 | 第19-32页 |
| 结果 | 第32-34页 |
| 附图 | 第34-41页 |
| 附件 | 第41-58页 |
| 讨论 | 第58-60页 |
| 小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 第二部分 PD-1删除T细胞体外抗肿瘤的实验研究 | 第66-87页 |
| 前言 | 第66-67页 |
| 材料与方法 | 第67-77页 |
| 结果 | 第77-78页 |
| 附图 | 第78-82页 |
| 讨论 | 第82-83页 |
| 小结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 第三部分 PD-1删除T细胞体内抗肿瘤的实验研究 | 第87-102页 |
| 前言 | 第87-88页 |
| 材料与方法 | 第88-93页 |
| 结果 | 第93-95页 |
| 附图 | 第95-97页 |
| 讨论 | 第97-99页 |
| 小结 | 第99页 |
| 参考文献 | 第99-102页 |
| 结论 | 第102-104页 |
| 综述 恶性肿瘤的过继性细胞免疫治疗进展 | 第104-122页 |
| 参考文献 | 第112-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 个人简历 | 第123页 |