| 英文缩略表 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| 1.1 有机磷农药概述 | 第11-12页 |
| 1.2 有机磷农药的使用现状及危害 | 第12-13页 |
| 1.2.1 有机磷农药的使用现状 | 第12页 |
| 1.2.2 有机磷农药残留的危害 | 第12-13页 |
| 1.3 有机磷农药的分析方法 | 第13-15页 |
| 1.3.1 色谱法 | 第13-14页 |
| 1.3.2 酶抑制法 | 第14页 |
| 1.3.3 免疫学方法 | 第14-15页 |
| 1.3.4 化学发光技术 | 第15页 |
| 1.4 有机磷农药检测的前处理技术 | 第15-17页 |
| 1.4.1 固相萃取 | 第15-16页 |
| 1.4.2 基质分散固相萃取 | 第16页 |
| 1.4.3 固相微萃取 | 第16页 |
| 1.4.4 微波辅助萃取 | 第16-17页 |
| 1.4.5 超临界流体萃取 | 第17页 |
| 1.5 分子印迹技术 | 第17-20页 |
| 1.5.1 分子印迹技术的原理 | 第18-19页 |
| 1.5.2 分子印迹聚合物的制备 | 第19页 |
| 1.5.3 分子印迹聚合物的影响因素 | 第19-20页 |
| 1.6 本论文的研究内容及目的意义 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.2 主要试剂 | 第22页 |
| 2.3 主要仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.4 有机磷农药公共模板分子印迹聚合物的制备及表征 | 第23-25页 |
| 2.4.1 有机磷农药公共模板的合成 | 第23页 |
| 2.4.2 分子印迹聚合物的制备 | 第23-24页 |
| 2.4.3 分子印迹聚合物吸附容量评价 | 第24-25页 |
| 2.4.4 分子印迹聚合物的平衡结合实验 | 第25页 |
| 2.4.5 分子印迹聚合物的吸附动力学实验 | 第25页 |
| 2.5 分子印迹基质固相分散萃取-气相色谱法同时检测九种有机磷农药的建立 | 第25-26页 |
| 2.5.1 气相色谱条件 | 第25页 |
| 2.5.2 绘制有机磷农药标准曲线 | 第25-26页 |
| 2.5.3 基质固相分散萃取条件的优化 | 第26页 |
| 2.5.4 分子印迹基质固相分散萃取-气相色谱法流程 | 第26页 |
| 2.5.5 样品的准备 | 第26页 |
| 2.6 敌百虫分子印迹聚合物和久效磷分子印迹聚合物的制备及表征 | 第26-28页 |
| 2.6.1 敌百虫分子印迹聚合物的制备 | 第26-27页 |
| 2.6.2 久效磷分子印迹聚合物的制备 | 第27页 |
| 2.6.3 分子印迹聚合物的红外光谱表征 | 第27页 |
| 2.6.4 分子印迹聚合物的平衡结合实验 | 第27页 |
| 2.6.5 分子印迹聚合物的吸附动力学实验 | 第27-28页 |
| 2.7 分子印迹固相萃取-高效液相色谱法同时检测敌百虫和久效磷的建立 | 第28-30页 |
| 2.7.1 高效液相色谱条件 | 第28页 |
| 2.7.2 绘制敌百虫和久效磷的标准曲线 | 第28页 |
| 2.7.3 固相萃取条件的优化 | 第28页 |
| 2.7.4 分子印迹固相萃取-高效液相色谱法流程 | 第28页 |
| 2.7.5 样品的准备 | 第28-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-48页 |
| 3.1 公共模板分子印迹聚合物制备条件优化 | 第30-32页 |
| 3.1.1 功能单体和溶剂的优化 | 第30-31页 |
| 3.1.2 模板分子、功能单体和交联剂比例的优化 | 第31页 |
| 3.1.3 溶剂用量的优化 | 第31-32页 |
| 3.2 公共模板分子印迹聚合物的表征分析 | 第32-35页 |
| 3.2.1 分子印迹聚合物吸附容量分析 | 第32-33页 |
| 3.2.2 平衡结合实验结果分析 | 第33-34页 |
| 3.2.3 吸附动力学实验结果分析 | 第34-35页 |
| 3.3 分子印迹基质固相分散萃取-气相色谱法同时检测有机磷农药多残留研究 | 第35-41页 |
| 3.3.1 有机磷农药标准曲线 | 第35页 |
| 3.3.2 基质固相分散萃取条件的优化 | 第35-37页 |
| 3.3.3 分子印迹基质固相分散萃取-气相色谱法的分析特征量 | 第37-38页 |
| 3.3.4 分子印迹基质固相分散萃取-气相色谱法的应用 | 第38-41页 |
| 3.4 敌百虫和久效磷分子印迹聚合物的性能表征 | 第41-43页 |
| 3.4.1 红外光谱图分析 | 第41-42页 |
| 3.4.2 平衡结合试验结果分析 | 第42页 |
| 3.4.3 吸附动力学实验分析 | 第42-43页 |
| 3.5 分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测敌百虫和久效磷研究 | 第43-48页 |
| 3.5.1 敌百虫和久效磷的标准曲线 | 第43页 |
| 3.5.2 分子印迹固相萃取条件优化 | 第43-46页 |
| 3.5.3 分子印迹固相萃取-高效液相色谱法分析特征量 | 第46页 |
| 3.5.4 分子印迹固相萃取-高效液相色谱法的准确性评价 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 4.1 制备的分子印迹聚合物特点 | 第48页 |
| 4.2 两种前处理方法比较 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 5.1 分子印迹基质固相分散萃取-气相色谱法同时检测九种有机磷农药 | 第50页 |
| 5.2 分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测蔬菜中的敌百虫和久效磷 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第58页 |
