| CONTENTS | 第5-7页 |
| 英文缩略语表 | 第7-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-23页 |
| 1.1 大豆菌核病的研究概况 | 第12-16页 |
| 1.1.1 分布与危害 | 第12页 |
| 1.1.2 症状 | 第12-13页 |
| 1.1.3 病原 | 第13页 |
| 1.1.4 病菌的致病机理 | 第13-14页 |
| 1.1.5 侵染循环 | 第14页 |
| 1.1.6 发病条件 | 第14-15页 |
| 1.1.7 防治方法 | 第15-16页 |
| 1.2 菌丝亲和群(MCG)技术 | 第16-18页 |
| 1.2.1 营养亲和群 | 第16-17页 |
| 1.2.2 菌丝亲和群 | 第17-18页 |
| 1.3 DNA分子标记技术 | 第18-22页 |
| 1.3.1 DNA分子标记的定义 | 第18页 |
| 1.3.2 DNA分子标记技术的种类 | 第18-21页 |
| 1.3.3 SSR标记技术 | 第21-22页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第22页 |
| 1.5 主要研究内容 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-35页 |
| 2.1 黑龙江省不同地区大豆菌核病菌株生物学特性比较 | 第23-28页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第23-25页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第25-28页 |
| 2.2 黑龙江省不同地区大豆菌核病菌株菌丝融合群分析 | 第28-29页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第28页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第28-29页 |
| 2.3 黑龙江省大豆菌核病菌SSR遗传多样性分析 | 第29-35页 |
| 2.3.1 试验材料 | 第29-33页 |
| 2.3.2 试验方法 | 第33-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-62页 |
| 3.1 黑龙江省不同地区大豆菌核病菌生物学特性比较 | 第35-56页 |
| 3.1.1 菌落形态的观察 | 第35-38页 |
| 3.1.2 菌落生长速度的测定 | 第38-41页 |
| 3.1.3 菌核形成位置的观察 | 第41-42页 |
| 3.1.4 菌核大小形状的测量 | 第42-44页 |
| 3.1.5 菌核数量和重量的测量 | 第44-46页 |
| 3.1.6 温度对菌株的影响 | 第46-50页 |
| 3.1.7 光照对菌株的影响 | 第50-53页 |
| 3.1.8 pH值对菌株的影响 | 第53-56页 |
| 3.2 黑龙江省不同地区大豆菌核病菌菌丝融合群分析 | 第56-57页 |
| 3.3 黑龙江省大豆菌核病病菌SSR遗传多样性分析 | 第57-62页 |
| 3.3.1 SSR引物筛选 | 第57-58页 |
| 3.3.2 菌株SSR扩增结果 | 第58-59页 |
| 3.3.3 菌株的聚类分析 | 第59-62页 |
| 4 讨论 | 第62-65页 |
| 4.1 菌株间形态学差异性分析 | 第62-63页 |
| 4.2 菌株生长条件差异性分析 | 第63页 |
| 4.3 菌丝亲和群遗传差异性研究 | 第63-64页 |
| 4.4 SSR分子标记技术的遗传差异性分析 | 第64-65页 |
| 5 结论 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第74页 |
