| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 异腈化学简介 | 第10页 |
| 1.2 异腈参与的多组分反应研究进展 | 第10-19页 |
| 1.2.1 Passerini 反应 | 第11-15页 |
| 1.2.2 Ugi 反应 | 第15-19页 |
| 1.3 异腈在环化反应中的应用 | 第19-21页 |
| 1.4 论文研究构想 | 第21-23页 |
| 第二章 异腈、α-取代联烯酸酯和烯基氧化吲哚的串联环加成反应研究 | 第23-38页 |
| 2.1 反应背景介绍 | 第23-28页 |
| 2.2 异腈、 -取代联烯酸酯和烯基氧吲哚的三组分串联环加成反应 | 第28-32页 |
| 2.2.1 关于不同异腈参与环加成反应的研究 | 第28-30页 |
| 2.2.2 关于不同联烯酸酯参与串联环加成反应的研究 | 第30-31页 |
| 2.2.3 关于不同烯基氧化吲哚参与串联环加成反应的研究 | 第31-32页 |
| 2.3 反应机理的研究 | 第32-34页 |
| 2.4 反应扩展与应用研究 | 第34-36页 |
| 2.5 本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 异腈与烯基氧化吲哚的串联环加成反应 | 第38-46页 |
| 3.1 背景介绍 | 第38-39页 |
| 3.2 异腈与酮基烯基氧化吲哚的串联环加成反应 | 第39-42页 |
| 3.3 反应机理研究 | 第42-43页 |
| 3.4 反应扩展研究 | 第43-44页 |
| 3.5 本章小结 | 第44-46页 |
| 第四章 全文总结 | 第46-47页 |
| 实验部分 | 第47-52页 |
| 5.1 原料的制备 | 第47-50页 |
| 5.1.1 异腈的制备 | 第47-48页 |
| 5.1.2 联烯酸酯的合成 | 第48页 |
| 5.1.3 靛红的 N 甲基保护 | 第48-49页 |
| 5.1.4 靛红的 N 苄基保护 | 第49页 |
| 5.1.5 烯基氧吲哚的合成 | 第49-50页 |
| 5.2 异腈、 -取代联烯酸酯和烯基氧化吲哚合成特殊螺环氧化吲哚衍生物 | 第50页 |
| 5.3 三组分环加成反应产物的乙氧基被取代反应 | 第50-51页 |
| 5.4 三组分环加成反应产物酸性条件下开环反应 | 第51页 |
| 5.5 异腈与烯基氧化吲哚的串联环加成反应合成喹啉衍生物 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 化合物结构与表征 | 第57-82页 |
| 化合物一览表 | 第82-89页 |
| 新化合物数据一览表 | 第89-93页 |
| 英文缩写表 | 第93-94页 |
| 作者在攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第94-95页 |
| 作者在攻读硕士学位期间参与和完成的项目 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
