| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 英文缩略语 | 第6-9页 |
| 1 前言 | 第9-11页 |
| 2 材料与方法 | 第11-16页 |
| 2.1 实验材料 | 第11-12页 |
| 2.1.1 动物及细胞来源 | 第11页 |
| 2.1.2 主要的设备仪器 | 第11页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第11-12页 |
| 2.2 实验方法 | 第12-15页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第12页 |
| 2.2.2 动物以及UUO模型 | 第12页 |
| 2.2.3 免疫组化 | 第12页 |
| 2.2.4 短发夹RNA(shRNA) | 第12-13页 |
| 2.2.5 慢病毒感染 | 第13页 |
| 2.2.6 蛋白质印记分析(Western blot) | 第13页 |
| 2.2.7 MTT实验 | 第13-14页 |
| 2.2.8 Edu incorporation实验 | 第14页 |
| 2.2.9 划痕实验 | 第14页 |
| 2.2.10 Transwell实验 | 第14-15页 |
| 2.3 统计分析 | 第15-16页 |
| 3 结果 | 第16-22页 |
| 3.1 相比于Sham组大鼠,UUO组大鼠肾脏组织纤维化程度增加,肾小管EMT形成以及肾小管上皮细胞中AUF1的表达增加 | 第16-17页 |
| 3.2 AUF1的4中亚型(p37,p40,p42,p45)在UUO大鼠肾脏中表达增加 | 第17-18页 |
| 3.3 病毒感染显著降低AUF1的表达 | 第18页 |
| 3.4 AUF1敲低不影响正常培养条件下的HK2细胞增殖 | 第18-19页 |
| 3.5 AUF1敲低消弱TGF-β1对HK2细胞的增殖抑制作用 | 第19-20页 |
| 3.6 AUF1敲低消弱TGF-β1对HK2细胞的迁移促进作用 | 第20-22页 |
| 4 讨论 | 第22-24页 |
| 5 结论 | 第24-25页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-28页 |
| 综述 | 第28-37页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 个人简介 | 第38页 |
