| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词 | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-12页 |
| 2 材料和方法 | 第12-17页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第12-13页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第12页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第12-13页 |
| 2.2 研究人群及危险因素诊断标准 | 第13-14页 |
| 2.2.1 研究人群 | 第13页 |
| 2.2.2 危险因素诊断标准 | 第13-14页 |
| 2.3 血样采集 | 第14页 |
| 2.4 SNPs位点的选择 | 第14页 |
| 2.5 提取DNA | 第14-16页 |
| 2.6 引物设计 | 第16页 |
| 2.7 基因分型 | 第16-17页 |
| 2.8 统计学分析 | 第17页 |
| 3 结果 | 第17-24页 |
| 3.1 纳入研究的CAD患者及对照组人群的基本资料 | 第17-18页 |
| 3.2 MALAT1基因多态性的总体人群分布及其与CAD发病风险的关联分析 | 第18-19页 |
| 3.3 MALAT1基因多态性与CAD发病风险的分层分析 | 第19-24页 |
| 3.4 MALAT1基因多态单体型与CAD发病风险的分层分析 | 第24页 |
| 4 讨论 | 第24-28页 |
| 5 结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-33页 |
| 综述 | 第33-47页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 个人简历 | 第48页 |