摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
第1章 前言 | 第9-11页 |
第2章 材料和方法 | 第11-21页 |
2.1 材料 | 第11-12页 |
2.1.1 标本来源 | 第11页 |
2.1.2 主要试剂 | 第11-12页 |
2.1.3 主要仪器 | 第12页 |
2.2 方法 | 第12-21页 |
2.2.1 糖尿病大鼠模型的建立 | 第12页 |
2.2.2 糖尿病大鼠与正常大鼠创面的建立 | 第12-13页 |
2.2.3 创面组织的采取 | 第13页 |
2.2.4 总 RNA 的提取 | 第13页 |
2.2.5 总 RNA 质量检查 | 第13-14页 |
2.2.6 总 RNA 分离纯化 | 第14-15页 |
2.2.7 样品 RNA 的荧光标记 | 第15-18页 |
2.2.8 芯片杂交及制备 | 第18页 |
2.2.9 杂交芯片清洗及扫描 | 第18页 |
2.2.10 芯片数据处理 | 第18-19页 |
2.2.11 实时定量 RT-PCR 验证芯片结果 | 第19-20页 |
2.2.12 差异表达基因进行 Go 分类和 Pathway 通路分析 | 第20-21页 |
第3章 结果 | 第21-39页 |
3.1 糖尿病大鼠与正常大鼠的观察 | 第21页 |
3.2 糖尿病大鼠与正常大鼠创面的观察 | 第21-22页 |
3.3 总 RNA 抽提结果 | 第22页 |
3.4 芯片扫描结果及散点图 | 第22-23页 |
3.4.1 芯片用微阵列芯片扫描仪进行扫描后获得的伪色图 | 第22-23页 |
3.4.2 两组芯片杂交信号强度散点图 | 第23页 |
3.5 差异表达基因筛查结果 | 第23-29页 |
3.6 实时定量 RT-PCR 验证结果 | 第29-32页 |
3.7 GO 分析结果 | 第32-37页 |
3.7.1 GO 分子功能分析结果 | 第32-34页 |
3.7.2 GO 生物学功能分析结果 | 第34-35页 |
3 7.3 GO 在细胞成分分析结果 | 第35-37页 |
3.8 Pathway 分析结果 | 第37-39页 |
第4章 讨论 | 第39-42页 |
第5章 结论 | 第42-43页 |
致谢 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-46页 |
综述 | 第46-51页 |
参考文献 | 第49-51页 |