摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
引言 | 第15-17页 |
第一章 AAEO体外抗肝癌活性研究 | 第17-30页 |
1 实验材料 | 第17-18页 |
1.1 实验仪器 | 第17页 |
1.2 实验试剂 | 第17-18页 |
2 实验方法 | 第18-20页 |
2.1 MTT法检测细胞生长抑制率 | 第18-19页 |
2.1.1 AAEO溶液的配制 | 第18页 |
2.1.2 MTT溶液的配制 | 第18页 |
2.1.3 实验步骤 | 第18-19页 |
2.1.3.1 铺板给药 | 第18页 |
2.1.3.2 诱导培养 | 第18页 |
2.1.3.3 检测并计算抑制率 | 第18-19页 |
2.2 AnnerxinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率 | 第19页 |
2.2.1 诱导培养 | 第19页 |
2.2.2 细胞染色 | 第19页 |
2.2.3 流式细胞仪检测 | 第19页 |
2.3 荧光显微镜观察细胞凋亡形态 | 第19-20页 |
2.3.1 诱导培养 | 第19页 |
2.3.2 细胞染色 | 第19-20页 |
2.3.3 荧光显微镜观察 | 第20页 |
2.4 PI单染法检测细胞周期 | 第20页 |
2.4.1 诱导培养 | 第20页 |
2.4.2 细胞固定 | 第20页 |
2.4.3 细胞染色 | 第20页 |
2.4.4 流式细胞仪检测 | 第20页 |
3 实验结果 | 第20-28页 |
3.1 MTT法检测细胞生长抑制率 | 第20-23页 |
3.2 AnnerxinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率 | 第23-25页 |
3.3 荧光显微镜观察细胞凋亡形态 | 第25-26页 |
3.4 PI单染法检测细胞周期 | 第26-28页 |
4 讨论与小结 | 第28-30页 |
第二章 AAEO体内抗肝癌药效学研究 | 第30-40页 |
1 实验仪器、材料与试剂 | 第30-31页 |
1.1 实验仪器 | 第30页 |
1.2 实验试剂 | 第30页 |
1.3 实验动物及瘤株 | 第30-31页 |
2 实验方法 | 第31-32页 |
2.1 AAEO小鼠体内急性毒性实验 | 第31页 |
2.1.1 AAEO溶液的配制 | 第31页 |
2.1.2 实验方法 | 第31页 |
2.2 AAEO体内抗肝癌药效学研究 | 第31-32页 |
2.2.1 溶液的配制 | 第31页 |
2.2.2 建立SMMC-7721肝癌小鼠模型 | 第31-32页 |
2.2.3 分组给药 | 第32页 |
2.2.4 测量指标 | 第32页 |
2.2.5 病理切片 | 第32页 |
3 实验结果 | 第32-38页 |
3.1 AAEO小鼠体内急性毒性实验 | 第32-34页 |
3.2 AAEO体内抗肝癌药效学研究 | 第34-38页 |
3.2.1 荷瘤小鼠肿瘤体积和体重变化 | 第34-36页 |
3.2.2 肿瘤重量及抑瘤率 | 第36-37页 |
3.2.3 肿瘤病理学分析 | 第37-38页 |
4 讨论与小结 | 第38-40页 |
第三章 AAEO-CDP微球的制备及制剂评价 | 第40-76页 |
1 实验仪器、材料与试剂 | 第40-41页 |
1.1 实验仪器 | 第40页 |
1.2 实验试剂 | 第40-41页 |
2 实验方法 | 第41-48页 |
2.1 AAEO-CDP微球的制备及多成分含量测定方法的建立 | 第41-44页 |
2.1.1 β-CDP微球的制备 | 第41页 |
2.1.2 AAEO-CDP微球的制备 | 第41页 |
2.1.3 AAEO-CDP微球多成分含量测定方法的建立 | 第41-44页 |
2.1.3.1 气相色谱条件 | 第41-42页 |
2.1.3.2 溶液的配制 | 第42页 |
2.1.3.3 方法学考察 | 第42-44页 |
2.2 BOX-响应曲面法 | 第44-46页 |
2.2.1 单因素考察 | 第44页 |
2.2.2 BOX-响应曲面实验设计 | 第44-45页 |
2.2.3 验证实验 | 第45-46页 |
2.3 表征与质量评价 | 第46-48页 |
2.3.1 外观及形态 | 第46页 |
2.3.2 粒径及分布 | 第46页 |
2.3.3 溶胀率(SR) | 第46页 |
2.3.4 β-CD的含量 | 第46-47页 |
2.3.5 红外光谱图(IR) | 第47页 |
2.3.6 差示扫描量热图(DSC) | 第47页 |
2.3.7 包封率及载药量 | 第47页 |
2.3.8 体外释药研究 | 第47页 |
2.3.9 药物稳定性研究 | 第47-48页 |
2.3.9.1 影响因素实验 | 第47-48页 |
2.3.9.2 初步稳定性实验 | 第48页 |
3 实验结果 | 第48-74页 |
3.1 AAEO-CDP微球的制备及多成分含量测定方法的建立 | 第48-54页 |
3.1.1 专属性 | 第48-49页 |
3.1.2 线性关系与范围 | 第49-51页 |
3.1.3 最低检测限及定量限 | 第51页 |
3.1.4 精密度 | 第51-52页 |
3.1.5 重复性 | 第52-53页 |
3.1.6 加样回收率实验 | 第53-54页 |
3.2 BOX-响应曲面法 | 第54-63页 |
3.2.1 单因素考察 | 第54-56页 |
3.2.2 BOX-响应曲面实验设计 | 第56-59页 |
3.2.3 BOX-响应曲面实验结果分析 | 第59-63页 |
3.2.3.1 包封率(Y1) | 第59-61页 |
3.2.3.2 产率(Y2) | 第61-62页 |
3.2.3.3 验证实验 | 第62-63页 |
3.3 质量评价 | 第63-74页 |
3.3.1 外观和形态 | 第63-65页 |
3.3.2 粒径及分布 | 第65-66页 |
3.3.3 溶胀率 | 第66-67页 |
3.3.4 β-CD的含量 | 第67页 |
3.3.5 红外光谱图(IR) | 第67-69页 |
3.3.6 差示扫描量热图(DSC) | 第69-70页 |
3.3.7 包封率及载药量 | 第70-71页 |
3.3.8 体外释药研究 | 第71-72页 |
3.3.9 药物稳定性研究 | 第72-74页 |
3.3.9.1 影响因素实验 | 第72-73页 |
3.3.9.2 初步稳定性实验 | 第73-74页 |
4 讨论与小结 | 第74-76页 |
第四章 AAEO及其β-CDP微球体内药代动力学研究 | 第76-87页 |
1 实验仪器、材料与试剂 | 第76-77页 |
1.1 实验仪器 | 第76页 |
1.2 实验试剂 | 第76页 |
1.3 实验动物 | 第76-77页 |
2 实验方法 | 第77-79页 |
2.1 色谱条件 | 第77页 |
2.2 溶液的配制 | 第77页 |
2.3 血浆样品预处理 | 第77页 |
2.4 方法学考察 | 第77-78页 |
2.4.1 专属性 | 第77-78页 |
2.4.2 线性关系与范围 | 第78页 |
2.4.3 方法回收率 | 第78页 |
2.4.4 精密度 | 第78页 |
2.4.5 稳定性 | 第78页 |
2.5 AAEO体内药代动力学实验 | 第78-79页 |
2.5.1 给药方式 | 第78-79页 |
2.5.2 样品采集 | 第79页 |
2.5.3 数据处理 | 第79页 |
3 实验结果 | 第79-86页 |
3.1 方法学考察 | 第79-84页 |
3.1.1 专属性 | 第79-81页 |
3.1.2 线性关系与范围 | 第81页 |
3.1.3 方法回收率 | 第81-82页 |
3.1.4 精密度 | 第82-83页 |
3.1.5 稳定性 | 第83-84页 |
3.2 体内药代动力学结果及参数 | 第84-86页 |
3.2.1 体内药代动力学结果 | 第84-85页 |
3.2.2 体内药代动力学参数 | 第85-86页 |
4 讨论与小结 | 第86-87页 |
第五章 总论与展望 | 第87-89页 |
1 总论 | 第87-88页 |
2 展望 | 第88-89页 |
综述 | 第89-95页 |
1 环糊精 | 第89-92页 |
1.1 环糊精概述 | 第89-91页 |
1.1.1 环糊精结构与性质 | 第89-90页 |
1.1.2 环糊精在医药应用 | 第90-91页 |
1.2 β-环糊精聚合物微球 | 第91页 |
1.3 β-环糊精聚合物微球制备方法 | 第91-92页 |
2 AAEO的研究概况 | 第92-95页 |
2.1 艾叶的本草考证 | 第92页 |
2.2 AAEO的成分 | 第92-93页 |
2.3 AAEO的药理作用及其临床应用 | 第93-95页 |
2.3.1 抗炎作用 | 第93页 |
2.3.2 抗菌作用 | 第93页 |
2.3.3 抗病毒作用 | 第93页 |
2.3.4 增强免疫作用 | 第93-94页 |
2.3.5 镇咳平喘作用 | 第94-95页 |
参考文献 | 第95-99页 |
个人简历 | 第99-100页 |
致谢 | 第100页 |