| 符号说明 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1.前言 | 第11-24页 |
| 1.1 应激和应激模型 | 第11-12页 |
| 1.1.1 应激的概念 | 第11-12页 |
| 1.1.2 束缚应激模型 | 第12页 |
| 1.2 应激对雄性动物生殖的影响 | 第12-13页 |
| 1.2.1 应激对生殖内分泌的影响 | 第12-13页 |
| 1.2.2 应激对支持细胞的影响 | 第13页 |
| 1.2.3 应激对间质细胞的影响 | 第13页 |
| 1.2.4 应激对精子发生的影响 | 第13页 |
| 1.3 Fas/FasL信号通路 | 第13-19页 |
| 1.3.1 Fas和FasL的结构 | 第14-15页 |
| 1.3.2 Fas信号传导的启动 | 第15-16页 |
| 1.3.3 Fas/FasL引发凋亡分子机制 | 第16-17页 |
| 1.3.4 Fas/FasL系统对生殖细胞和精子的作用 | 第17-19页 |
| 1.4 凋亡 | 第19-23页 |
| 1.4.1 凋亡的概念 | 第19页 |
| 1.4.2 凋亡的分子机制 | 第19-21页 |
| 1.4.3 凋亡与雄性生殖 | 第21页 |
| 1.4.4 凋亡和雄性生殖细胞发育 | 第21-22页 |
| 1.4.5 凋亡和精子存活 | 第22-23页 |
| 1.5 实验研究目的与内容 | 第23-24页 |
| 2.材料方法 | 第24-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-27页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第24页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.1.3 主要试剂及配置 | 第25-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.2.1 小鼠超排处理 | 第27页 |
| 2.2.2 卵母细胞获取 | 第27页 |
| 2.2.3 小鼠精子的获取及体外获能 | 第27页 |
| 2.2.4 小鼠附睾尾及生精小管内精子活力的测定 | 第27-28页 |
| 2.2.5 精子保存后的活力测定 | 第28页 |
| 2.2.6 精子线粒体膜电位的测定 | 第28页 |
| 2.2.7 蛋白质杂交(WesternBlot) | 第28-30页 |
| 2.3 数据分析 | 第30-31页 |
| 3.结果与分析 | 第31-42页 |
| 3.1 束缚应激对公鼠后代的影响 | 第31-32页 |
| 3.1.1 束缚应激对公鼠后代数量的影响 | 第31页 |
| 3.1.2 束缚应激对公鼠后代性别比例的影响 | 第31-32页 |
| 3.2 束缚应激对精子的影响 | 第32-35页 |
| 3.2.1 附睾尾和输精管内精子活力的检测 | 第32-33页 |
| 3.2.2 精子的体外保存及活力检测 | 第33页 |
| 3.2.3 精子线粒体膜电位的检测 | 第33-34页 |
| 3.2.4 体外受精 | 第34-35页 |
| 3.3 昆明小鼠生精小管凋亡检测 | 第35-38页 |
| 3.3.1 生精小管Caspase-3表达检测 | 第35-36页 |
| 3.3.2 生精小管Fas检测 | 第36-37页 |
| 3.3.3 生精小管FasL检测 | 第37-38页 |
| 3.4 C57BL/6J小鼠生精小管凋亡检测 | 第38-41页 |
| 3.4.1 生精小管Caspase-3表达检测 | 第38-39页 |
| 3.4.2 生精小管Fas检测 | 第39-40页 |
| 3.4.3 生精小管FasL检测 | 第40-41页 |
| 3.5 gld生精小管Caspase-3检测 | 第41-42页 |
| 4.讨论 | 第42-45页 |
| 4.1 心理应激模型的建立及有效性 | 第42-43页 |
| 4.2 应激对生殖细胞的影响 | 第43-44页 |
| 4.3 应激对精子发生的影响 | 第44页 |
| 4.4 应激与凋亡途径 | 第44-45页 |
| 5.结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-63页 |
| 致谢 | 第63页 |