| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 综述 | 第16-28页 |
| 1 肥胖与脂肪组织 | 第16页 |
| 1.1 肥胖 | 第16页 |
| 1.2 脂肪组织 | 第16页 |
| 2 脂肪细胞的分化 | 第16-20页 |
| 2.1 前脂肪细胞的起源 | 第16-17页 |
| 2.2 前脂肪细胞的分化过程及形态学变化 | 第17-20页 |
| 2.2.1 前脂肪细胞的分化过程 | 第17-18页 |
| 2.2.2 脂肪细胞的形态学变化 | 第18页 |
| 2.2.3 脂肪细胞分化相关转录因子 | 第18-20页 |
| 3 脂肪的代谢 | 第20-22页 |
| 3.1 脂肪的生成 | 第20-21页 |
| 3.1.1 脂肪酸合成酶(FAS) | 第20-21页 |
| 3.1.2 乙酰辅酶A羧化酶α(ACCα) | 第21页 |
| 3.1.3 脂肪酸结合蛋白(AP2) | 第21页 |
| 3.1.4 其他脂肪合成酶 | 第21页 |
| 3.2 脂肪的分解 | 第21-22页 |
| 3.2.1 HSL | 第22页 |
| 3.2.2 ATGL | 第22页 |
| 4 MAPK信号通路及研究进展 | 第22-24页 |
| 4.1 ERK通路 | 第23页 |
| 4.2 p38 MAPK通路 | 第23-24页 |
| 4.3 JNK通路 | 第24页 |
| 5 阿魏酸的研究进展 | 第24-26页 |
| 5.1 FA的理化性质 | 第24-25页 |
| 5.2 FA的药理作用 | 第25-26页 |
| 5.2.1 抗氧化 | 第25页 |
| 5.2.2 降血脂 | 第25-26页 |
| 5.2.3 抗肿瘤 | 第26页 |
| 5.2.4 抗炎 | 第26页 |
| 5.2.5 抗血栓 | 第26页 |
| 5.2.6 其他药理作用 | 第26页 |
| 6 研究目的与意义 | 第26-28页 |
| 第二章 FA对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响及细胞毒性检测 | 第28-35页 |
| 1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 1.1 试验材料 | 第28-29页 |
| 1.1.1 细胞 | 第28页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第28页 |
| 1.1.3 试验试剂的配制 | 第28页 |
| 1.1.4 主要仪器 | 第28-29页 |
| 1.2 试验方法 | 第29-30页 |
| 1.2.1 3T3-L1前脂肪细胞的复苏 | 第29页 |
| 1.2.2 3T3-L1前脂肪细胞的传代 | 第29页 |
| 1.2.3 细胞冻存 | 第29页 |
| 1.2.4 WST-1法检测FA对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响 | 第29-30页 |
| 1.2.5 LDH漏出率的检测 | 第30页 |
| 1.2.6 试验数据处理 | 第30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-33页 |
| 2.1 FA对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响 | 第30-32页 |
| 2.2 FA对3T3-L1前脂肪细胞LDH释放量的影响 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 4 结论 | 第34-35页 |
| 第三章 FA对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响 | 第35-58页 |
| 1 材料与方法 | 第35-43页 |
| 1.1 试验材料 | 第35-37页 |
| 1.1.1 细胞 | 第35页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第35-36页 |
| 1.1.3 试验试剂的配制 | 第36-37页 |
| 1.1.4 主要仪器 | 第37页 |
| 1.2 试验方法 | 第37-43页 |
| 1.2.1 3T3-L1前脂肪细胞的诱导分化 | 第37-38页 |
| 1.2.2 3T3-L1前脂肪细胞不同时间的诱导分化 | 第38页 |
| 1.2.3 尼罗红染色 | 第38页 |
| 1.2.4 油红O染色 | 第38-39页 |
| 1.2.5 实时荧光定量PCR技术检测细胞分化相关基因mRNA表达 | 第39-41页 |
| 1.2.6 Western blot检测分化相关蛋白的表达 | 第41-43页 |
| 1.2.7 试验数据处理 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-54页 |
| 2.1 不同浓度的FA对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响 | 第43-45页 |
| 2.2 FA干预不同时间对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响 | 第45-48页 |
| 2.3 FA对3T3-L1前脂肪细胞分化相关基因mRNA表达的影响 | 第48-51页 |
| 2.3.1 FA对分化转录因子PPARγmRNA表达的影响 | 第48-49页 |
| 2.3.2 FA对分化转录因子C/EBP s mRNA表达的影响 | 第49-51页 |
| 2.3.3 FA对ACC α,AP2,FAS,SCD-1 mRNA表达的影响 | 第51页 |
| 2.4 FA对3T3-L1前脂肪细胞分化相关蛋白表达的影响 | 第51-54页 |
| 2.4.1 FA对PPARγ蛋白表达的影响 | 第51-52页 |
| 2.4.2 FA对C/EBP α,C/EBPβ蛋白表达的影响 | 第52-54页 |
| 2.4.3 FA对FAS蛋白表达的影响 | 第54页 |
| 3 讨论 | 第54-57页 |
| 3.1 FA干预不同时间对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响 | 第54-55页 |
| 3.2 FA对3T3-L1前脂肪细胞分化相关基因mRNA表达的影响 | 第55-56页 |
| 3.3 FA对3T3-L1前脂肪细胞分化相关蛋白表达的影响 | 第56-57页 |
| 4 结论 | 第57-58页 |
| 第四章 FA对3T3-L1前脂肪细胞分化MAPK信号通路的影响 | 第58-62页 |
| 1 材料与方法 | 第58-59页 |
| 1.1 实验材料 | 第58页 |
| 1.1.1 细胞 | 第58页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第58页 |
| 1.1.3 试验试剂的配制 | 第58页 |
| 1.1.4 主要仪器 | 第58页 |
| 1.2 试验方法 | 第58-59页 |
| 1.2.1 细胞的诱导分化 | 第58-59页 |
| 1.2.2 试验数据处理 | 第59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-60页 |
| 2.1 FA对3T3-L1前脂肪细胞分化MAPK信号通路的影响 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60-61页 |
| 4 结论 | 第61-62页 |
| 第五章 FA对3T3-L1脂肪细胞脂解的影响 | 第62-68页 |
| 1 材料与方法 | 第62-64页 |
| 1.1 实验材料 | 第62页 |
| 1.1.1 细胞 | 第62页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第62页 |
| 1.1.3 试验试剂的配制 | 第62页 |
| 1.1.4 主要仪器 | 第62页 |
| 1.2 试验方法 | 第62-64页 |
| 1.2.1 细胞的诱导分化 | 第62-63页 |
| 1.2.2 NEFA的检测 | 第63页 |
| 1.2.3 实时荧光定量PCR检测脂解相关基因mRNA表达 | 第63-64页 |
| 1.2.4 试验数据处理 | 第64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-66页 |
| 2.1 FA对NEFA含量的影响 | 第64-65页 |
| 2.2 FA对脂解相关基因HSL mRNA表达的影响 | 第65-66页 |
| 3 讨论 | 第66-67页 |
| 4 结论 | 第67-68页 |
| 主要结论与创新点 | 第68-69页 |
| 1 主要结论 | 第68页 |
| 2 创新点 | 第68页 |
| 3 需进一步解决的问题 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第76页 |
