| 第一部分 硫代水杨醛配位的金属有机镍化合物的研究 | 第6-29页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 有机镍化合物在有机合成中的应用 | 第9-12页 |
| 1.1.1 镍催化烯烃的齐聚 | 第10页 |
| 1.1.2 镍催化卤代烃的偶联 | 第10-11页 |
| 1.1.3 镍催化羰基化反应 | 第11-12页 |
| 1.2 有机镍催化剂催化机理的研究及新型四价镍化合物的合成 | 第12-17页 |
| 1.3 本课题的选题依据及研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第18-24页 |
| 2.1 制备三甲基膦支持的硫代水杨醛配位的二价镍化合物 | 第18-21页 |
| 2.2 化合物3与CH_3I的反应 | 第21-23页 |
| 2.3 化合物3与CH_3CH_2Br的反应 | 第23页 |
| 2.4 小结 | 第23-24页 |
| 第三章 实验部分 | 第24-27页 |
| 3.1 合成手段 | 第24页 |
| 3.2 试剂 | 第24页 |
| 3.3 表征方法和测试手段 | 第24-25页 |
| 3.4 原料的制备 | 第25页 |
| 3.5 硫代水杨醛的制备 | 第25页 |
| 3.6 化合物3的合成 | 第25-26页 |
| 3.7 化合物4的合成 | 第26页 |
| 3.8 化合物5的合成 | 第26-27页 |
| 第四章 结论 | 第27-29页 |
| 第二部分 含硒、硫配体配位的铁氢化合物的合成及性质研究 | 第29-89页 |
| 中文摘要 | 第29-30页 |
| ABSTRACT | 第30-31页 |
| 第一章 绪论 | 第31-43页 |
| 1.1 铁配合物的催化性能 | 第31-33页 |
| 1.1.1 有机铁化合物催化烯烃与CO的反应(Reppe反应) | 第31页 |
| 1.1.2 乙酰丙酮基铁化合物在Michael加成反应中的应用 | 第31-32页 |
| 1.1.3 三乙酰丙酮铁化合物在C-C交叉偶联反应中的应用 | 第32页 |
| 1.1.4 羰基铁化合物在催化还原反应中的应用 | 第32-33页 |
| 1.2 铁氢化合物 | 第33-42页 |
| 1.2.1 烯烃和炔烃的还原 | 第35-36页 |
| 1.2.2 醛和酮的氢化还原 | 第36-38页 |
| 1.2.3 醛和酮的硅氢化还原 | 第38-42页 |
| 1.3 本课题的选题依据及研究内容 | 第42-43页 |
| 第二章 实验结果与讨论 | 第43-59页 |
| 2.1 制备苯硒酚类铁氢化合物及所得化合物的反应性能研究 | 第43-50页 |
| 2.1.1 含硒铁氢化合物的制备 | 第43-46页 |
| 2.1.2 硒配位铁化合物的性质研究 | 第46-49页 |
| 2.1.3 硒配位铁氢化合物6与苯乙炔反应 | 第49-50页 |
| 2.2 苯硫酚与Fe(PMe_3)_4的反应 | 第50-51页 |
| 2.3 铁氢化合物对醛的催化还原反应 | 第51-59页 |
| 第三章 实验部分 | 第59-65页 |
| 3.1 合成手段 | 第59页 |
| 3.2 试剂 | 第59页 |
| 3.3 表征方法和测试手段 | 第59-60页 |
| 3.4 原料及新化合物的制备 | 第60-65页 |
| 第四章 结论 | 第65-68页 |
| 第五章 附录 | 第68-89页 |
| 参考文献 | 第89-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第99页 |
