| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-29页 |
| 1.1 LH2 与人工模拟光捕获系统 | 第12-19页 |
| 1.1.1 光合作用与光合细菌捕光系统 | 第12页 |
| 1.1.2 天然光合作用系统中 LH2 的结构与功能 | 第12-13页 |
| 1.1.3 荧光共振能量转移（FRET） | 第13-16页 |
| 1.1.4 人工模拟光捕获系统 | 第16-19页 |
| 1.2 蛋白质组装 | 第19-23页 |
| 1.2.1 概述 | 第19-20页 |
| 1.2.2 化学方法诱导蛋白质组装 | 第20-23页 |
| 1.3 Stable Protein 1 (SP1) | 第23-26页 |
| 1.3.1 SP1 蛋白的结构 | 第23-24页 |
| 1.3.2 SP1 蛋白作为超分子组装结构单元 | 第24-25页 |
| 1.3.3 SP1 蛋白与 LH2 的结构的相似性 | 第25-26页 |
| 1.4 表面活性剂及其组装体的稳定方法 | 第26-27页 |
| 1.4.1 表面活性剂简介 | 第26页 |
| 1.4.2 CMC 与表面活性剂的自组装 | 第26-27页 |
| 1.4.3 表面活性剂自组装结构的稳定方法 | 第27页 |
| 1.5 立论依据 | 第27-29页 |
| 第二章 胶束诱导策略构筑 SP1 蛋白纳米线 | 第29-44页 |
| 2.1 序言 | 第29-30页 |
| 2.2 两亲性分子 AUTEAB 及聚合胶束的合成与表征 | 第30-33页 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第31-32页 |
| 2.2.3 实验结果与讨论 | 第32-33页 |
| 2.3 突变型 SP1 蛋白表达载体的构建，及突变型 SP1 蛋白的表达与纯化 | 第33-38页 |
| 2.3.1 实验材料与仪器 | 第34页 |
| 2.3.2 实验方法 | 第34-36页 |
| 2.3.3 实验结果与讨论 | 第36-38页 |
| 2.4 胶束诱导 SP1A84C 蛋白形成规则纳米线结构 | 第38-43页 |
| 2.4.1 实验材料与仪器 | 第38页 |
| 2.4.2 实验方法 | 第38-40页 |
| 2.4.3 实验结果与讨论 | 第40-43页 |
| 2.5 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 利用纳米线结构作为骨架的光捕获系统的建立 | 第44-56页 |
| 3.1 序言 | 第44-45页 |
| 3.2 将供体/受体对引入纳米线结构 | 第45-51页 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 | 第45-46页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第46-49页 |
| 3.2.3 实验结果与讨论 | 第49-51页 |
| 3.3 光捕获系统的表征 | 第51-53页 |
| 3.3.1 实验材料与仪器 | 第51页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第51-53页 |
| 3.3.3 试验结果与讨论 | 第53页 |
| 3.4 荧光共振能量转移(FRET)的相关计算 | 第53-55页 |
| 3.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-69页 |
| 作者简介及在学期间的科研成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
