| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 水中氨氮简介 | 第11-17页 |
| 1.1.1 污染来源分析以及转换 | 第11-13页 |
| 1.1.2 氨氮污染的原因分析 | 第13页 |
| 1.1.3 氨氮的危害 | 第13-16页 |
| 1.1.4 我国氨氮污染情况简介 | 第16-17页 |
| 1.2 氨氮的测定方法 | 第17-20页 |
| 1.2.1 水样的预处理 | 第17-18页 |
| 1.2.2 纳氏试剂分光光度法 | 第18页 |
| 1.2.3 水杨酸-次氯酸盐分光光度法 | 第18页 |
| 1.2.4 滴定法 | 第18页 |
| 1.2.5 气相分子吸收光谱法 | 第18-20页 |
| 1.3 本课题的选题意义 | 第20-21页 |
| 1.3.1 选题简介、背景及意义 | 第20页 |
| 1.3.2 国内外研究现状和发展趋势 | 第20-21页 |
| 1.3.3 气相分子吸收光谱法的优越性 | 第21页 |
| 1.4 准确分析氨氮的必要性 | 第21-22页 |
| 1.5 本课题研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 气相分子吸收光谱法分析氨氮存在的问题 | 第23-32页 |
| 2.1 实验仪器及试剂 | 第23页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第23页 |
| 2.2 溶液的配置 | 第23-24页 |
| 2.3 实验分析步骤 | 第24-25页 |
| 2.3.1 测定方法 | 第24页 |
| 2.3.2 空白试验 | 第24页 |
| 2.3.3 标准曲线的绘制 | 第24-25页 |
| 2.3.4 结果表示 | 第25页 |
| 2.4 标准样品的测定 | 第25-27页 |
| 2.4.1 标准曲线 | 第25页 |
| 2.4.2 准确定的测定 | 第25-26页 |
| 2.4.3 精密度的测定 | 第26页 |
| 2.4.4 加标回收率的测定 | 第26-27页 |
| 2.5 实际样品测定时出现的问题 | 第27-29页 |
| 2.5.1 实际样品加标回收率测定 | 第27-28页 |
| 2.5.2 原因分析及解决方案 | 第28-29页 |
| 2.6 稀释法去除还原性物质的干扰 | 第29-31页 |
| 2.6.1 实验分析步骤 | 第29页 |
| 2.6.2 采用稀释法去除Fe~(2+)的干扰 | 第29-31页 |
| 2.7 结论 | 第31-32页 |
| 第三章 络合保护氧化法对去除还原性物质的效果研究 | 第32-46页 |
| 3.1 前言 | 第32页 |
| 3.2 仪器和试剂 | 第32-33页 |
| 3.3 以Cu~(2+)为络合剂,双氧水为氧化剂去除干扰物质的效果的研究 | 第33-38页 |
| 3.3.1 实验方法 | 第33-34页 |
| 3.3.2 标准曲线的绘制 | 第34页 |
| 3.3.3 氨氮回收率的单因素分析 | 第34-37页 |
| 3.3.4 精密度和准确度的测定 | 第37-38页 |
| 3.4 锌离子代替铜离子络合效果研究 | 第38-40页 |
| 3.4.1 锌离子用量的影响 | 第38页 |
| 3.4.2 双氧水用量的影响 | 第38-39页 |
| 3.4.3 精密度和准确度的测定 | 第39-40页 |
| 3.5 硝酸酸代替双氧水对氨氮测定效果研究 | 第40-43页 |
| 3.5.1 硫酸铜用量的影响 | 第40-41页 |
| 3.5.2 硝酸用量的影响 | 第41-42页 |
| 3.5.3 精密度和准确度的测定 | 第42-43页 |
| 3.6 以铜离子为络合剂,双氧水为氧化剂对其它还原性物质(抗坏血酸)干扰的去除效果 | 第43-45页 |
| 3.6.1 抗坏血酸简介 | 第43页 |
| 3.6.2 抗坏血酸对氨氮测定结果的影响 | 第43-44页 |
| 3.6.3 以铜离子为络合剂,双氧水为氧化剂对抗坏血酸的干扰效果研究 | 第44-45页 |
| 3.7 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
