| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 引言 | 第11-16页 |
| 1.1 粘细菌概述 | 第11-13页 |
| 1.2 粘细菌的次级代谢产物 | 第13-14页 |
| 1.3 粘细菌的国内外研究现状与历程 | 第14页 |
| 1.4 马铃薯晚疫病的概述 | 第14-15页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-26页 |
| 2.1 材料 | 第16-20页 |
| 2.1.1 实验菌株及样品 | 第16页 |
| 2.1.2 实验主要的设备 | 第16-17页 |
| 2.1.3 实验主要培养基 | 第17-20页 |
| 2.1.4 实验所用序列分析软件 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-26页 |
| 2.2.1 粘细菌的分离纯化 | 第20-21页 |
| 2.2.2 形态特征的鉴定 | 第21页 |
| 2.2.3 生理生化特征的鉴定 | 第21-22页 |
| 2.2.4 16S rDNA的分子鉴定 | 第22-23页 |
| 2.2.4.1 CTAB法提取菌株基因组DNA | 第22页 |
| 2.2.4.2 PCR扩增16S rDNA | 第22-23页 |
| 2.2.4.3 PCR片段与载体连接 | 第23页 |
| 2.2.4.4 重组载体的转化 | 第23页 |
| 2.2.4.5 菌落的PCR鉴定 | 第23页 |
| 2.2.4.6 序列测定及分析 | 第23页 |
| 2.2.5 粘细菌的抗菌活性检测 | 第23-24页 |
| 2.2.6 菌株的抗致病疫霉活性物质分析 | 第24-26页 |
| 2.2.6.1 菌株代谢产物的抗菌活性测定 | 第24页 |
| 2.2.6.2 菌株抗致病疫霉代谢产物的稳定性测定 | 第24-25页 |
| 2.2.6.3 发酵时间对菌株代谢产物的影响 | 第25页 |
| 2.2.6.4 活性物质萃取条件的摸索 | 第25页 |
| 2.2.6.5 活性物质的硅胶柱色谱法(柱层析)分离 | 第25-26页 |
| 2.2.6.6 活性物质的葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱分离 | 第26页 |
| 2.2.6.7 活性物质的液相色谱质谱联用仪检测和气质联用仪检测 | 第26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-44页 |
| 3.1 菌株的形态特征观察 | 第26-28页 |
| 3.2 菌株的生理生化特征检测 | 第28-30页 |
| 3.3 菌株的16S rDNA分子鉴定 | 第30-33页 |
| 3.3.1 菌株基因组DNA的提取 | 第30-31页 |
| 3.3.2 16S rDNA的PCR扩增 | 第31页 |
| 3.3.3 菌落的PCR鉴定 | 第31-32页 |
| 3.3.4 序列测定与分析 | 第32-33页 |
| 3.4 粘细菌的抗菌活性分析 | 第33-35页 |
| 3.5 菌株Xt-2的抗致病疫霉活性分析 | 第35-44页 |
| 3.5.1 菌株的抗致病疫霉活性 | 第35页 |
| 3.5.2 菌株Xt-2代谢产物的抗菌活性测定 | 第35-36页 |
| 3.5.3 菌株Xt-2胞外代谢产物的稳定性 | 第36-38页 |
| 3.5.4 发酵时间对菌株代谢产物的影响 | 第38页 |
| 3.5.5 活性物质萃取条件的摸索 | 第38-40页 |
| 3.5.6 活性物质的硅胶柱色谱法(柱层析)分离 | 第40-41页 |
| 3.5.7 活性物质的葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱分离 | 第41页 |
| 3.5.8 活性物质的液相、气相色谱质谱联用仪检测 | 第41-44页 |
| 4 讨论与结论 | 第44-50页 |
| 4.1 讨论 | 第44-48页 |
| 4.1.1 粘细菌的抗菌活性 | 第44-46页 |
| 4.1.2 粘细菌不同诱导方法的比较 | 第46页 |
| 4.1.3 盐度对粘细菌的分离纯化的影响 | 第46-47页 |
| 4.1.4 粉碎度对粘细菌纯化的影响 | 第47-48页 |
| 4.2 结论 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
